2-Aminothiazolo<4,5-d>pyrimidin-7(6H)-on | 30161-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Aminothiazolo<4,5-d>pyrimidin-7(6H)-on
• 英文别名: 2-Aminothiazolo[4,5-d]pyrimidin-7(4H)-one；2-amino-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 30161-96-7
• 化学式: C₅H₄N₄OS
• 分子量: 168.179
• InChiKey: JLGYXYNRVGRHEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >270 °C
• 沸点：
  540.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-amino-5-thiocyanato-3H-pyrimidin-4-one 以 水 为溶剂， 生成 2-Aminothiazolo<4,5-d>pyrimidin-7(6H)-on
  参考文献：
  名称：

  噻唑并[4，5- d ]嘧啶的衍生物的合成。第二部分

  摘要：

  尝试通过次溴酸钾对噻唑-4,5-二甲酰胺的作用制备噻唑并[4,5- d ]嘧啶-5,7-二醇的方法表明，当2-取代基被取代时，该稠环系统的噻唑部分不稳定。不足。与先前的报道相反，获得的产物是双-（4-氨基-2,6-二氢嘧啶-5-基）二硫化物。通过将相应的4-氨基嘧啶-5-基硫氰酸酯环化，已经制备了许多噻唑洛[4，5- d ]嘧啶。用亚硝酸对氨基噻唑并[4，5- d ]嘧啶进行脱氨基反应，得到了许多衍生物，其中之一是尿酸的类似物。

  DOI：

  10.1039/j39700002478

文献信息

• Wobig, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 409 - 412
  作者：Wobig, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of derivatives of thiazolo[4,5-d]pyrimidine. Part II
  作者：J. A. Baker、P. V. Chatfield

  DOI：10.1039/j39700002478

  日期：——

  attempt to prepare thiazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7-diol by the action of potassium hypobromite on thiazole-4,5-dicarboxamide revealed the instability of the thiazole portion of this condensed ring system when 2-substituents are lacking. The product obtained was bis-(4-amino-2,6-dihydroxpyrimidin-5-yl) disulphide, contrary to an earlier report. A number of thiazolo [4,5-d]pyrimidines have been prepared by cyclisation

  尝试通过次溴酸钾对噻唑-4,5-二甲酰胺的作用制备噻唑并[4,5- d ]嘧啶-5,7-二醇的方法表明，当2-取代基被取代时，该稠环系统的噻唑部分不稳定。不足。与先前的报道相反，获得的产物是双-（4-氨基-2,6-二氢嘧啶-5-基）二硫化物。通过将相应的4-氨基嘧啶-5-基硫氰酸酯环化，已经制备了许多噻唑洛[4，5- d ]嘧啶。用亚硝酸对氨基噻唑并[4，5- d ]嘧啶进行脱氨基反应，得到了许多衍生物，其中之一是尿酸的类似物。