N-Benzylidenamino-N'-(2,2-dimethoxy-ethyl)-guanidine | 181190-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzylidenamino-N'-(2,2-dimethoxy-ethyl)-guanidine
• 英文别名: 1-(benzylideneamino)-2-(2,2-dimethoxyethyl)guanidine
• CAS: 181190-51-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₄O₂
• 分子量: 250.301
• InChiKey: SSNMHBJWGGZUAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium;hydride 、 2-benzylidenehydrazinecarboximidamide 、 2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 在 氮 、 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 silica gel 、 silica gel methylene chloride 、 甲醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.58h， 以yields the title compound in the form of an oil, Rf value=0.80 (silica gel/methylene chloride:methanol:conc. ammonia (40:10:1)), 1H-NMR (DMSO): δ=8.07 (s, 1H); 7.67-7.73 (m, 2H); 7.23-7.40 (m, 3H); 5.93 (bs, 3H); 4.48 (t, 1H); 3.32 (s, 6H); 3.29 (d, 2H)的产率得到N-Benzylidenamino-N'-(2,2-dimethoxy-ethyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives, their preparation and their use as

  摘要：

  本文描述了I式化合物，其中R1为氢或羟基；R2、R2'和R2"各自独立地为氢或非氢取代基；R3为氢或非氢取代基，R4为氢或较低的烷基，或R3和R4共同形成公式-(CH2)n-的二价基团，其中n为2或3；R5和R6各自独立地为氢、烷基或芳基；R7和R8要么各自为氢，要么共同形成键；其互变异构体，只要至少存在一个可互变异构基团；以及其盐。这些化合物抑制了S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶酶，并适用于例如治疗肿瘤和原虫感染的治疗。

  公开号：

  US05840911A1