((2R,4aR,6S,7S,8S,8aR)-7,8-Bis-methanesulfonyloxy-2-methyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)-acetic acid methyl ester | 88377-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ((2R,4aR,6S,7S,8S,8aR)-7,8-Bis-methanesulfonyloxy-2-methyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)-acetic acid methyl ester
• CAS: 88377-38-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₁₁S₂
• 分子量: 418.443
• InChiKey: PKUYFBAQFCKQQP-PDXRIDTBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,4aR,6S,7S,8S,8aR)-7,8-Bis-methanesulfonyloxy-2-methyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)-acetic acid methyl ester 在 铜 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 以27%的产率得到Methyl (2',3'-Dideoxy-4',6'-O-ethylidene-β-D-erythro-hex-2'-enopyranosyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled routes to functionalized C-glycopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a027
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(4S,5R)-4,5-Dihydroxy-5-((2R,4S,5R)-5-hydroxy-2-methyl-[1,3]dioxan-4-yl)-pent-2-enoic acid methyl ester 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ((2R,4aR,6S,7S,8S,8aR)-7,8-Bis-methanesulfonyloxy-2-methyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled routes to functionalized C-glycopyranosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a027