3,3'-(1,3-dithietane-2,4-diylidene)bis(pentane-2,4-dione) | 52894-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3,3'-(1,3-dithietane-2,4-diylidene)bis(pentane-2,4-dione)
• 英文别名: Bis(diacetylmethylen)-1,3-dithietan；3-[4-(2,4-Dioxopentan-3-ylidene)-1,3-dithietan-2-ylidene]pentane-2,4-dione
• CAS: 52894-54-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄S₂
• 分子量: 284.357
• InChiKey: JPFDFLXCKUVJKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 乙酰丙酮 在 四甲基胍 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到3,3'-(1,3-dithietane-2,4-diylidene)bis(pentane-2,4-dione)
  参考文献：
  名称：

  一种1,3-二硫杂环丁烷-2,4-二亚基类化合物及其合成和应用

  摘要：

  本发明公开了一种1,3‑二硫杂环丁烷‑2,4‑二亚基类化合物及其合成和应用。室温下，在反应瓶中，将α‑亚甲基酮溶于溶剂，搅拌条件下，加入碱，再加入二硫化碳；反应体系在密闭反应器中低于二硫化碳沸点的温度下反应，用TLC检测反应进程；反应完毕，加入盐酸水溶液，使反应后液的pH值保持在中性；用乙酸乙酯萃取、水洗、饱和食盐水洗涤，再用无水硫酸钠或无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩，快速柱层析纯化分离，即得。该混合物对癌细胞具有较好的抑制效果，有用于制备抗肿瘤药物的潜能。该合成方法操作容易，体系对光、水和氧气不敏感，反应条件温和，不会剧烈放热或体积膨胀引发危险。

  公开号：

  CN114149408A