4,4'-(phenazine-1,6-diylbis(azanediyl))bis(1-butylanthracene-9,10-dione) | 1363766-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4,4'-(phenazine-1,6-diylbis(azanediyl))bis(1-butylanthracene-9,10-dione)
• CAS: 1363766-46-4
• 化学式: C₄₈H₃₈N₄O₄
• 分子量: 734.854
• InChiKey: FAQSRYNWWZXQBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.51
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  118.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-(phenazine-1,6-diylbis(azanediyl))bis(1-butylanthracene-9,10-dione) 在 硫酸 作用下， 反应 0.13h， 以53%的产率得到11,23-dibutylnaphtho[1',2',3':4,5]quinolino[2,3-a]naphtho[1',2',3':4,5]quinolino[2,3-h]phenazine-12,24-dione
  参考文献：
  名称：

  Tetraazaarenes by the ceramidonine approach

  摘要：

  通过酸催化的脱环化反应合成扩展的杂芳烃，被作为一种高共轭电子受体材料的途径，最终导向异石墨烯纳米带。尽管后者的视角仍被认为具有挑战性，但前者的例子则是合成带有溶解性烷基取代基的扩展四氮杂环。

  DOI：

  10.1039/c2nj21033a
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二氨基吩嗪 、 4-butyl-9,10-dioxo-9,10-dihydroanthracen-1-yl trifluoromethanesulfonate 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 lithium chloride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以40%的产率得到4,4'-(phenazine-1,6-diylbis(azanediyl))bis(1-butylanthracene-9,10-dione)
  参考文献：
  名称：

  Tetraazaarenes by the ceramidonine approach

  摘要：

  通过酸催化的脱环化反应合成扩展的杂芳烃，被作为一种高共轭电子受体材料的途径，最终导向异石墨烯纳米带。尽管后者的视角仍被认为具有挑战性，但前者的例子则是合成带有溶解性烷基取代基的扩展四氮杂环。

  DOI：

  10.1039/c2nj21033a