Ethyl N-(diethylphosphonoacetyl)-glycinate | 76385-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl N-(diethylphosphonoacetyl)-glycinate
• 英文别名: Ethyl 2-[(2-diethoxyphosphorylacetyl)amino]acetate
• CAS: 76385-58-5
• 化学式: C₁₀H₂₀NO₆P
• 分子量: 281.246
• InChiKey: XBCKVTFDZYLKNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl N-(diethylphosphonoacetyl)-glycinate 生成 Trisodium;2-[(2-phosphonatoacetyl)amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  SOROKA, M.;KAFARSKI, P.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bromoacetylglycine 、 亚磷酸三乙酯 反应 3.0h， 以85%的产率得到Ethyl N-(diethylphosphonoacetyl)-glycinate
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis ofN(Phosphonoacetyl)-amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29754

文献信息

• Synthesis of 2-, 4- and 5-(2-alkylcarbamoyl-1-methylvinyl)-7-alkyloxybenzo[b]furans and their leukotriene B4 receptor antagonistic activity
  作者：Kumiko Ando、Eriko Tsuji、Yuko Ando、Jun-ichi Kunitomo、Reina Kobayashi、Takehiko Yokomizo、Takao Shimizu、Masayuki Yamashita、Shunsaku Ohta、Takeshi Nabe、Shigekatsu Kohno、Yoshitaka Ohishi

  DOI：10.1039/b503615a

  日期：——

  Variable benzo[b]furan derivatives having (E)- and (Z)-2-alkylcarbamoyl-1-methylvinyl groups at the 2-, 4- and 5-positions and a carboxylpropoxy or (1-phenyl)ethoxy group at the 7-position were prepared to find novel and selective leukotriene B4 (LTB4) receptor antagonists. (E)-2-(2-Diethylcarbamoyl-1-methylvinyl)-7-(1-phenylethoxy)benzo[b]furan (4v) showed selective inhibition to the human BLT2 receptor (hBLT2). On the other hand, (E)-2-acetyl-4-(2-diethylcarbamoyl-1-methylvinyl)-7-(1-phenylethoxy)benzo[b]furan (7v) inhibited both human BLT1 receptor (hBLT1) and hBLT2. The (E)-2-(2-diethylcarbamoyl-1-methylvinyl) group lay on approximately the same plane as the benzo[b]furan ring, whereas the (E)-4-(2-diethylcarbamoyl-1-methylvinyl) group had the torsion angle (45.7°) from the benzo[b]furan ring plane. However, the (Z)-(2-alkylcarbamoyl-1-methylvinyl)benzo[b]furans were inactive. The inhibitory activity depended on the conformation of the 2-diethylcarbamoyl-1-methylvinyl group.

  合成了变种的苯并[b]呋喃衍生物，这些衍生物在2、4和5位含有(E)-和(Z)-2-烷基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基基团，而在7位则含有羧丙氧基或(1-苯基)乙氧基基团，以寻找新型的选择性白三烯B4（LTB4）受体拮抗剂。(E)-2-(2-二乙基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基)-7-(1-苯乙氧基)苯并[b]呋喃(4v)对人类BLT2受体(hBLT2)表现出选择性抑制作用。另一方面，(E)-2-乙酰基-4-(2-二乙基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基)-7-(1-苯乙氧基)苯并[b]呋喃(7v)则同时抑制人类BLT1受体(hBLT1)和hBLT2。(E)-2-(2-二乙基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基)基团大致位于苯并[b]呋喃环的同一平面上，而(E)-4-(2-二乙基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基)基团与苯并[b]呋喃环平面之间的扭转角度为45.7°。然而，(Z)-(2-烷基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基)苯并[b]呋喃表现出不活性。抑制活性取决于2-二乙基氨基甲酰基-1-甲基乙烯基基团的构象。
• Goodson, John J.; Wharton, Clifford J.; Wrigglesworth, Roger, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2721 - 2727
  作者：Goodson, John J.、Wharton, Clifford J.、Wrigglesworth, Roger

  DOI：——

  日期：——
• KAFARSKI, P.;SOROKA, M., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 3, 219-221
  作者：KAFARSKI, P.、SOROKA, M.

  DOI：——

  日期：——
• SOROKA, M.;KAFARSKI, P.
  作者：SOROKA, M.、KAFARSKI, P.

  DOI：——

  日期：——
• An Improved Synthesis of<i>N</i>(Phosphonoacetyl)-amino Acids
  作者：Paweł Kafarski、Mirosław Soroka

  DOI：10.1055/s-1982-29754

  日期：——