α-(4-chlorophenyl)-2-methoxy-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-4-(3-pyridinyl)-6-quinolinemethanol | 439868-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: α-(4-chlorophenyl)-2-methoxy-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-4-(3-pyridinyl)-6-quinolinemethanol
• 英文别名: alpha-(4-chlorophenyl)-2-methoxy-alpha-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-4-(3-pyridinyl)-6-quinolinemethanol；(4-chlorophenyl)-(2-methoxy-4-pyridin-3-ylquinolin-6-yl)-(3-methylimidazol-4-yl)methanol
• CAS: 439868-55-0
• 化学式: C₂₆H₂₁ClN₄O₂
• 分子量: 456.931
• InChiKey: JDWHBMHMGCSFRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(4-chlorophenyl)-2-methoxy-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-4-(3-pyridinyl)-6-quinolinemethanol 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 以0.75 g (65%)的产率得到6-[(4-chlorophenyl)hydroxy(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]-4-(3-pyridinyl)-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl quinoline and quinazoline

  摘要：

  这项发明涉及具有法尼基转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为（I）：1其中s、t、Y1、Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有明确定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040067968A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-methanone 、 6-bromo-2-methoxy-4-(3-pyridinyl)-quinoline 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以1.2g (36%)的产率得到α-(4-chlorophenyl)-2-methoxy-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-4-(3-pyridinyl)-6-quinolinemethanol
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl quinoline and quinazoline

  摘要：

  这项发明涉及具有法尼基转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为（I）：1其中s、t、Y1、Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有明确定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040067968A1
• 作为试剂：
  描述：

  正丁基锂 、 正己烷 、 6-bromo-2-methoxy-4-(3-pyridinyl)-quinoline 、 (4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-methanone 在 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 、 residue 、 silica gel 、 Dichloromethane methanol ammonium hydroxide 、 α-(4-chlorophenyl)-2-methoxy-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-4-(3-pyridinyl)-6-quinolinemethanol 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以yielding 1.2g (36%) of α-(4-chlorophenyl)-2-methoxy-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-4-(3-pyridinyl)-6-quinolinemethanol (intermediate 20)的产率得到α-(4-chlorophenyl)-2-methoxy-α-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-4-(3-pyridinyl)-6-quinolinemethanol
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl-quinoline and quinazoline derivatives

  摘要：

  这项发明包括式（I）的新化合物： 其中s，t，Y1，Y2，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7具有定义的含义，具有法尼酰转移酶抑制活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20060135769A1

文献信息

• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 4-HETEROCYCLYL-QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1351954B1

  公开（公告）日：2006-05-03