diethyl 2-(2-methyl-6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexan-2-yl)malonate | 41302-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-(2-methyl-6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexan-2-yl)malonate
• CAS: 41302-06-1
• 化学式: C₁₉H₃₄O₆
• 分子量: 358.475
• InChiKey: NDFLLKIUFKOEIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(2-methyl-6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexan-2-yl)malonate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-hydroxy-6,6-dicarbethoxy-5,5-dimethylhexane
  参考文献：
  名称：

  Novel carnitine conjugates as dual prodrugs and uses thereof

  摘要：

  本发明揭示了一种新型的Formula 1的双前药组合物，其中A是一个单键，-O-或-CH2-；m和n的取值范围为0至15；p和q的取值范围为0至4；B是一个单键或-CR3R4；D从以下组合中选择：-CO2R5，-OR6，-OCOR7，-SO3R8，-SO2NH2，-OPO(OR9)(OR10)，-OPO(OR9)(NH2)，-OPO(OR9)-O-PO(OR10)(OR11)，R1至R11是各种取代基，用于优化Formula 1化合物的理化和生物性质，如脂溶性、毒性、生物利用度和药代动力学。这些化合物可用于治疗各种心血管和神经系统疾病。

  公开号：

  US20050101572A1
• 作为产物：
  描述：

  亚异丙基丙二酸二乙酯 、 2-(4-溴丁氧基)四氢-2H-吡喃 在 magnesium 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 diethyl 2-(2-methyl-6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexan-2-yl)malonate
  参考文献：
  名称：

  Novel carnitine conjugates as dual prodrugs and uses thereof

  摘要：

  本发明揭示了一种新型的Formula 1的双前药组合物，其中A是一个单键，-O-或-CH2-；m和n的取值范围为0至15；p和q的取值范围为0至4；B是一个单键或-CR3R4；D从以下组合中选择：-CO2R5，-OR6，-OCOR7，-SO3R8，-SO2NH2，-OPO(OR9)(OR10)，-OPO(OR9)(NH2)，-OPO(OR9)-O-PO(OR10)(OR11)，R1至R11是各种取代基，用于优化Formula 1化合物的理化和生物性质，如脂溶性、毒性、生物利用度和药代动力学。这些化合物可用于治疗各种心血管和神经系统疾病。

  公开号：

  US20050101572A1