N-(ethoxycarbonylmethyl)-2-(4-formylphenoxy)acetamide | 141286-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(ethoxycarbonylmethyl)-2-(4-formylphenoxy)acetamide
• 英文别名: ethyl 2-[[2-(4-formylphenoxy)acetyl]amino]acetate
• CAS: 141286-93-3
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅
• 分子量: 265.266
• InChiKey: RTYXFNVGCCRQOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(ethoxycarbonylmethyl)-2-(4-formylphenoxy)acetamide 在 盐酸 、 sodium borohydrid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-(ethoxycarbonylmethyl)-2-(4-hydroxymethylphenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  一种由以下式表示的磺胺衍生物：##STR1## 其中A、B、X、Y、R、m和n如规范中所定义，并且其盐具有血栓素A.sub.2拮抗作用，因此它们可用作例如血小板聚集抑制剂。

  公开号：

  US05189211A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(乙酰基氯)甘氨酸乙酯 、 对羟基苯甲醛 在 sodium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 N-(ethoxycarbonylmethyl)-2-(4-formylphenoxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives

  摘要：

  一种由以下式表示的磺胺衍生物：##STR1## 其中A、B、X、Y、R、m和n如规范中所定义，并且其盐具有血栓素A.sub.2拮抗作用，因此它们可用作例如血小板聚集抑制剂。

  公开号：

  US05189211A1

文献信息

• GLUTAMIC ACID RECEPTOR AGONIST
  申请人：NIPPON SUISAN KAISHA, LTD.

  公开号：EP0811375A1

  公开（公告）日：1997-12-10

  A glutamic acid receptor agonist which comprises as the active ingredient sulfonamide derivatives represented by general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A represents naphthyl, pyridyl, phenyl optionally having 1 to 5 substituents selected from the group consisting of halogeno, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, nitro and acetamido, or C¿1-20 alkyl; B represents C¿1-3 alkylene, -OCH2- or -CH=CH-; X and Y are the same or different and each represents hydrogen or fluoro; R represents carboxy, C2-5 alkoxycarbonyl, hydroxymethyl or (a) (wherein R1 represents hydrogen or C1-3 alkyl; and R2¿ represents hydrogen, hydroxy, C1-3 alkyl, carboxymethyl or C¿3-6 alkoxycarbonyl); m represents an integer of 0 to 2 and n represents an integer of 0 to 3. The agonist is efficatious in the prevention and treatment of nerve degeneration in morbid conditions.

  一种谷氨酸受体激动剂，其活性成分包括通式(I)所代表的磺酰胺衍生物或其药学上可接受的盐 其中A代表萘基、吡啶基、苯基，可任选具有1至5个取代基，这些取代基选自由卤素、C1-4烷基、C1-4烷氧基、硝基和乙酰氨基或C¿1-20烷基组成的组；B代表C¿1-3亚烷基、-OCH2-或-CH＝CH-；X和Y相同或不同，各自代表氢或氟；R代表羧基、C2-5烷氧基羰基、羟甲基或(a)（其中R1代表氢或C1-3烷基；R2¿代表氢、羟基、C1-3烷基、羧甲基或C¿3-6烷氧基羰基）；m代表0至2的整数，n代表0至3的整数。该激动剂对预防和治疗病态情况下的神经变性具有疗效。
• US5189211A
  申请人：——

  公开号：US5189211A

  公开（公告）日：1993-02-23
• US5955505A
  申请人：——

  公开号：US5955505A

  公开（公告）日：1999-09-21
• Sulfonamide derivatives
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05189211A1

  公开（公告）日：1993-02-23

  A sulfonamide derivative represented by the Formula: ##STR1## wherein A, B, X, Y, R, m and n are as defined in the specification, and a salt thereof have thromboxane A.sub.2 antagonism, therefore they are useful, for example, as blood platelet aggregation inhibiting agents.

  一种由以下式表示的磺胺衍生物：##STR1## 其中A、B、X、Y、R、m和n如规范中所定义，并且其盐具有血栓素A.sub.2拮抗作用，因此它们可用作例如血小板聚集抑制剂。
• Glutamic acid receptor agonist
  申请人：Nippon Suisan Kaisha, Ltd.

  公开号：US05955505A1

  公开（公告）日：1999-09-21

  A method comprising administering a sulfonamide derivative to a patient requiring activation of glutamate receptors, the sulfonamide derivative represented by the formula ##STR1## wherein A is a napthyl group, a pyridyl group, a phenyl group, a phenyl group substituted by 1 to 5 members selected from the group consisting of a halogen atom, an alkyl group having 1 to 40 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, a nitro group, and an acetamido group, or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms; B is an alkylene group having 1 to 3 carbon atoms, a group of --OCH.sub.2 -- or a group of --CH.dbd.CH--; X and Y are the same or different, and are each a hydrogen atom or a fluorine atom; R is a carboxy group, an alkoxycarbonyl group having 2 to 5 carbon atoms, a hydroxymethyl group or a group of ##STR2## wherein R.sub.1 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; and R.sub.2 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, a carboxymethyl group or an alkoxycarbonylmethyl group having 3 to 6 carbon atoms; m is an integer from 0 to 2; and n is an integer from 0 to 3, or an pharmaceutically acceptable salt thereof, as an effective ingredient. The agonist is efficacious in the medical treatment of nerve degenerative disorders.

  一种方法包括向需要激活谷氨酸受体的患者施用磺胺衍生物，所述磺胺衍生物由以下式表示：其中A为萘基、吡啶基、苯基、被1至5个成员选自卤原子、具有1至40个碳原子的烷基、具有1至4个碳原子的烷氧基、硝基和乙酰氨基的苯基取代的苯基，或者具有1至20个碳原子的烷基；B为具有1至3个碳原子的烷基、--OCH.sub.2--基团或--CH.dbd.CH--基团；X和Y相同或不同，分别为氢原子或氟原子；R为羧基、具有2至5个碳原子的烷氧羰基、羟甲基基团或##STR2##基团，其中R.sub.1为氢原子或具有1至3个碳原子的烷基；R.sub.2为氢原子、羟基、具有1至3个碳原子的烷基、羧甲基基团或具有3至6个碳原子的烷氧羰基甲基基团；m为0至2的整数；n为0至3的整数，或其药学上可接受的盐，作为有效成分。该激动剂在神经退行性疾病的医疗治疗中具有疗效。