7,16-bis(4'-tert-butylthiophenyl)heptacene-5,9,14,18-tetraone | 1123888-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 7,16-bis(4'-tert-butylthiophenyl)heptacene-5,9,14,18-tetraone
• CAS: 1123888-16-3
• 化学式: C₅₀H₃₈O₄S₂
• 分子量: 766.981
• InChiKey: ILUFCYSAIGSVSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.82
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,16-bis(4'-tert-butylthiophenyl)heptacene-5,9,14,18-tetraone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7,16-bis(4'-tert-butylthiophenyl)-5,9,14,18-tetrahydroxy-5,9,14,18-tetrahydroheptacene
  参考文献：
  名称：

  利用取代基效应合成抗光氧化的七苯衍生物

  摘要：

  已利用取代基效应产生异常持久的七苯衍生物。总共合成了四种具有不同抗光氧化性 (1 < 2 < 3 < 4) 的新型七苯衍生物。7 位和 16 位的对（叔丁基）噻吩取代基（即连接到反应性最强的环上的芳硫基取代基）和 5、9、14 和 18 位的邻二甲基苯基取代基（即对相邻环）使七苯衍生物 4 特别耐光氧化。它以固体形式存在数周，如果避光可在溶液中持续 1-2 天，如果直接暴露在光和空气中，则可在溶液中持续数小时。七苯衍生物 4 已被充分表征。它具有 1.37 eV 的小 HOMO-LUMO 间隙。

  DOI：

  10.1021/ja808881x
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrakis(bromomethyl)-3,6-bis(4'-tert-butylthiophenyl)benzene 、 1,4-萘醌 在 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以57%的产率得到7,16-bis(4'-tert-butylthiophenyl)heptacene-5,9,14,18-tetraone
  参考文献：
  名称：

  利用取代基效应合成抗光氧化的七苯衍生物

  摘要：

  已利用取代基效应产生异常持久的七苯衍生物。总共合成了四种具有不同抗光氧化性 (1 < 2 < 3 < 4) 的新型七苯衍生物。7 位和 16 位的对（叔丁基）噻吩取代基（即连接到反应性最强的环上的芳硫基取代基）和 5、9、14 和 18 位的邻二甲基苯基取代基（即对相邻环）使七苯衍生物 4 特别耐光氧化。它以固体形式存在数周，如果避光可在溶液中持续 1-2 天，如果直接暴露在光和空气中，则可在溶液中持续数小时。七苯衍生物 4 已被充分表征。它具有 1.37 eV 的小 HOMO-LUMO 间隙。

  DOI：

  10.1021/ja808881x

文献信息

• TCNQ-embedded heptacene and nonacene: synthesis, characterization and physical properties
  作者：Qun Ye、Jingjing Chang、Kuo-Wei Huang、Gaole Dai、Chunyan Chi

  DOI：10.1039/c3ob40796a

  日期：——

  backbone has been successfully achieved and two heptacene-TCNQ derivatives and one nonacene-TCNQ derivative have been synthesized and well characterized. Two TCNQ moieties have been embedded into heptacene and nonacene backbones for the first time. All the three compounds have good stability and solubility due to the presence of TCNQ moieties. Single crystal analysis revealed a bent butterfly-like conformation

  成立 7,7,8,8-四氰基喹二甲烷（TCNQ）部分成功并入并苯骨架，并合成了两种庚并-TCNQ衍生物和一种壬并-TCNQ衍生物并对其进行了很好的表征。两个TCNQ部分已嵌入庚并以及第一次并九碳烯骨架。由于存在TCNQ部分，所有这三种化合物均具有良好的稳定性和溶解性。单晶分析显示这些分子呈弯曲的蝴蝶状构象。使用有机场效应晶体管（OFET）对它们的电荷传输特性进行了表征。