3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzoazepin-5-yl) propionic acid | 33008-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzoazepin-5-yl) propionic acid
• 英文别名: 5-<2-Carboxy-ethyl>-iminodibenzyl；3-(10,11-dihydro-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)-propionic acid；3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)propionic acid；3-(5,6-dihydrobenzo[b][1]benzazepin-11-yl)propanoic acid
• CAS: 33008-11-6
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: OUJJLBWISZTZIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.195±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzoazepin-5-yl) propionic acid 、 4,5,6,7-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine dihydrochloride 在 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到5-[3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)propanoyl]4,5,6,7-tetrahydroimidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazoles, their preparation and use

  摘要：

  揭示了一类新型的取代咪唑化合物，包括含有它们的药物组合物以及这些化合物在治疗和/或预防与组胺H3受体相关的疾病和紊乱中的用途。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防与组胺H3受体相互作用有益的疾病和紊乱是有用的。这些咪唑化合物具有以下式I的结构，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、X、Y和Z的定义如规范中所述。

  公开号：

  US06908926B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepin-5-yl)propionic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以92%的产率得到3-(10,11-Dihydro-5H-dibenzoazepin-5-yl) propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazoles, their preparation and use

  摘要：

  揭示了一类新型的取代咪唑化合物，包括含有它们的药物组合物以及这些化合物在治疗和/或预防与组胺H3受体相关的疾病和紊乱中的用途。更具体地说，这些化合物对于治疗和/或预防与组胺H3受体相互作用有益的疾病和紊乱是有用的。这些咪唑化合物具有以下式I的结构，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、X、Y和Z的定义如规范中所述。

  公开号：

  US06908926B1

文献信息

• N-SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0934306A1

  公开（公告）日：1999-08-11
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1173438A1

  公开（公告）日：2002-01-23
• US6569849B1
  申请人：——

  公开号：US6569849B1

  公开（公告）日：2003-05-27
• US6908926B1
  申请人：——

  公开号：US6908926B1

  公开（公告）日：2005-06-21
• [EN] N-SUBSTITUTED AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AZAHETEROCYCLIQUES N-SUBSTITUES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1998015546A1

  公开（公告）日：1998-04-16

  (EN) The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of general formula (I), wherein X, Y, Z, A, R1, R2, r and s are as defined in the detailed part of the present description or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation as well as their use for treatment of indications caused by or related to secretion and circulation of insulin antagonising peptides.(FR) L'invention concerne des composés azahétérocycliques N-substitués nouveaux, représentés par la formule générale (I), dans laquelle X, Y, Z, R1, R2, r et s sont tels que définis dans la partie détaillée de la description, ou des sels desdits composés. L'invention concerne également des procédés de fabrication desdits composés, des compositions les renfermant et l'utilisation desdits composés dans le traitement clinique d'états douloureux, hyperalgésiques et/ou inflammatoires, dans lesquels des fibres C jouent un rôle pathophysiologique en déclenchant une douleur ou une inflammation neurogènes. L'invention concerne enfin l'utilisation desdits composés dans le traitement d'indications qui sont causées par la sécrétion et la circulation de peptides antagonistes de l'insuline ou qui sont liées.