(Chloromethyl-ethoxycarbonyl-amino)-acetic acid ethyl ester | 163078-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Chloromethyl-ethoxycarbonyl-amino)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[chloromethyl(ethoxycarbonyl)amino]acetate
• CAS: 163078-56-6
• 化学式: C₈H₁₄ClNO₄
• 分子量: 223.656
• InChiKey: JEDGHSQHNPIWRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Chloromethyl-ethoxycarbonyl-amino)-acetic acid ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 bis(trimethylsilyl) [N-ethoxycarbonyl-N-(ethoxycarbonylmethyl)aminomethyl]phosphonite
  参考文献：
  名称：

  新型功能化氨甲基亚膦酸酯及其衍生物的合成

  摘要：

  提出了使用各种结构的氯代、烷氧基和氨基取代的甲胺对几种次磷酸酯进行氨基甲基化，作为合成新型功能化氨基甲基亚膦酸酯和双（氨基甲基）次膦酸酯的简便方法。O,O-二乙基（新戊酰基）亚膦酸酯也作为不稳定二乙氧基膦的合成类似物成功地应用于氨甲基化。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:361–367, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20620

  DOI：

  10.1002/hc.20620
• 作为产物：
  描述：

  在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Chloromethyl-ethoxycarbonyl-amino)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  含N-酰化氨基酸片段的新型有机硫代磷杀虫剂的合成

  摘要：

  基于O-烷基(甲基)硫代-和-二硫代膦酸酯的碱金属盐与N-烷氧基羰基反应合成O-烷基S-(N-酰基-N-烷氧基羰基烷基)氨基甲基(甲基)硫代-和-二硫代膦酸酯的方法-N-氯甲基甘氨酸或-β-丙氨酸酯以及通过在HCl存在下用多聚甲醛处理O-烷基（甲基）二硫代膦酸酯和N-酰化氨基酸或其酯而开发。所得化合物表现出高杀虫杀螨活性和选择性。

  DOI：

  10.1007/bf00698251

文献信息

• Synthesis of functionalized organophosphorus analogs of glycine containing PCH2N units
  作者：Yu. N. Bubnov、A. A. Prishchenko、M. V. Livantsov、O. P. Novikova、L. I. Livantsova、S. V. Baranin

  DOI：10.1007/s11172-024-4290-y

  日期：2024.6

  Convenient methods for the synthesis of a series of organophosphorus analogs of glycine containing aminomethyl groups as well as azaheterocyclic and amino acid moieties have been developed. Aminomethylation of phosphinic acid esters with chloro-, alkoxy- and amino-substituted methyl(dialkyl)amines affords various new functionalized aminomethylphosphonites and bis(aminomethyl)phosphinates. The resulting compounds

  已经开发了合成一​​系列含有氨甲基以及氮杂环和氨基酸部分的甘氨酸有机磷类似物的简便方法。次膦酸酯与氯、烷氧基和氨基取代的甲基（二烷基）胺进行氨甲基化，得到各种新的官能化氨甲基亚膦酸酯和双（氨甲基）次膦酸酯。所得化合物作为有前途的生物活性物质、提取剂和水溶性配体而受到关注。
• ——
  作者：A. E. Shipov、G. K. Genkina、O. Yu. Eremina、E. I. Bakanova、A. V. Khrunin、S. A. Roslavtseva、T. A. Mastryukova

  DOI：10.1023/a:1009501924061

  日期：——

  A series of S-[N-acyl-N-(alkoxycarbonylalkyl)aminomethyl] O,O-dialkyl phosphorothioates and -dithioates were prepared by the reactions of the corresponding alkali salts of dialkyl phosphorothioates or dialkyl phosphorodithioates with esters of N-acyl-N-(chloromethyl)glycine or N-acyl-N-(chloromethyl)-beta -alanine and by the reactions of dialkylphosphorothioic or dialkylphosphorodithioic acids with N-acylated amino acids or their esters and paraformaldehyde in the presence of gaseous HCl Some of the resulting compounds proved to be active permethrine synergists.
• ——
  作者：A. A. Prishchenko、O. P. Novikova、M. V. Livantsov、E. V. Grigor'ev

  DOI：10.1023/a:1024772928614

  日期：——
• Shipow A. E., Genkina G. K., Zhdanowa G. W., Petrowskiii P. W., Roslawche+, Isw. AN. Ser. khim, (1994) N 7, S 1294-1301
  作者：Shipow A. E., Genkina G. K., Zhdanowa G. W., Petrowskiii P. W., Roslawche+

  DOI：——

  日期：——