Methyl 4'-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate | 79674-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Methyl 4'-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-(4-methoxyphenyl)cyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 79674-03-6
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: JNLLJYGRJBQRIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4'-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-甲氧基-苯基)-环己-3-烯羧酸
  参考文献：
  名称：

  Ghatak,U.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1669 - 1673

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲氧基-苯基)-环己-3-烯羧酸 以 乙醚 、 硫酸 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Methyl 4'-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  稠环和桥环系统：第12部分1：酸催化分子内合成4-对甲氧基苯基-双环[2.2.2]辛烷-2-酮和一些双环[3.2.1]辛烷衍生物的新颖合成路线

  摘要：

  通过合成1-甲基-4-对甲氧基苯基双环[2.2.2] octan-2-one（5）和4-对甲氧基苯基双环[2.2。]已经证明了新的酸催化的分子内C-烷基化的功效。 2] octan-2-one（6）来自容易获得的起始原料。衍生自5的甲醇20进行容易的重排，生成1-对甲氧基苯基-4-甲基双环[3.2.1]辛-3-烯（22），该化合物已被转化为1-对甲氧基苯基- 4-甲基双环[3.2.1] octan-3-one（25）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91364-x

文献信息

• MANDER, L. N.;MUNDILL, P. H. C., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 8, 620-622
  作者：MANDER, L. N.、MUNDILL, P. H. C.

  DOI：——

  日期：——
• Condensed cyclic and bridged-ring systems : part 12
  作者：Ratna Dasgupta、Pranab R. Kanjilal、Swapan K. Patra、Manish Sarkar、Usha Ranjan Ghatak

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91364-x

  日期：1985.1

  The efficacy of a new acid-catalyzed intramolecular C-alkylation has been demonstrated by the synthesis of 1-methyl-4-p-methoxyphenylbicyclo [2.2.2] octan-2-one (5) and 4-p-methoxyphenylbicyclo [2.2.2] octan-2-one (6) from easily accessible starting materials. The carbinol 20, derived from 5, undergoes facile rearrangement leading to 1-p-methoxyphenyl-4-methyl bicyclo [3.2.1] oct-3-ene (22), which

  通过合成1-甲基-4-对甲氧基苯基双环[2.2.2] octan-2-one（5）和4-对甲氧基苯基双环[2.2。]已经证明了新的酸催化的分子内C-烷基化的功效。 2] octan-2-one（6）来自容易获得的起始原料。衍生自5的甲醇20进行容易的重排，生成1-对甲氧基苯基-4-甲基双环[3.2.1]辛-3-烯（22），该化合物已被转化为1-对甲氧基苯基- 4-甲基双环[3.2.1] octan-3-one（25）。
• Ghatak,U.R. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1669 - 1673
  作者：Ghatak,U.R. et al.

  DOI：——

  日期：——