N,N-dimethyl-1H-indole-3-carbothioamide | 54584-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N,N-dimethyl-1H-indole-3-carbothioamide
• 英文别名: N,N-Dimethylindol-3-dithiocarboxamid
• CAS: 54584-30-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂S
• 分子量: 204.296
• InChiKey: KSHBJZGOBPTMQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (indol-3-yl-methylsulfanyl-methylene)-dimethyl-ammonium; perchlorate 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARRIS R. L. N., AUSTRAL. J. CHEM. , 1974, 27, NO 12, 2635-2643

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis and Biological Evaluation of 2-(1H-Indol-3-yl)quinazolin-4(3H)-One Derivatives
  作者：Elena Y. Mendogralo、Larisa Y. Nesterova、Ekaterina R. Nasibullina、Roman O. Shcherbakov、Alexander G. Tkachenko、Roman Y. Sidorov、Maxim A. Sukonnikov、Dmitry A. Skvortsov、Maxim G. Uchuskin

  DOI：10.3390/molecules28145348

  日期：——

  aureus were reported. 2-(5-Iodo-1H-indol-3-yl)quinazolin-4(3H)-one (3k) showed a low minimum inhibitory concentration (MIC) of 0.98 μg/mL against MRSA. The synthesized compounds were assessed via molecular docking for their ability to bind long RSH (RelA/SpoT homolog) proteins using mycobacterial and streptococcal (p)ppGpp synthetase structures as models. The cytotoxic activity of some synthesized compounds

  由于传染原的抗生素耐药性不断增加，许多细菌性疾病的治疗仍然是一个重大问题。其中，这与金黄色葡萄球菌有关，尤其是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和结核分枝杆菌。在本文中，我们报告了对金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌均具有活性的抗菌化合物。开发了一种直接制备 2-(1H-吲哚-3-基)喹唑啉-4(3H)-酮及其类似物的方法。还考虑了它们的结构和功能关系。报道了合成化合物对结核分枝杆菌 H37Rv、金黄色葡萄球菌 ATCC 25923、MRSA ATCC 43300、白色念珠菌 ATCC 10231 的抗菌活性，及其在抑制金黄色葡萄球菌生物膜形成中的作用。2-(5-Iodo-1H-indol-3-yl)quinazolin-4(3H)-one (3k) 对 MRSA 显示出较低的最低抑制浓度 (MIC)，为 0.98 μg/mL。使用分枝杆菌和链球菌 (p)ppGpp 合成酶结构作为