4-r-methylsulfonamido-3-c-methylsulfonyloxy-2-t-(4-methoxycarbonylbutyl)tetrahydrothiophene | 89607-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-r-methylsulfonamido-3-c-methylsulfonyloxy-2-t-(4-methoxycarbonylbutyl)tetrahydrothiophene
• 英文别名: methyl 5-[(2R,3S,4R)-4-(methanesulfonamido)-3-methylsulfonyloxythiolan-2-yl]pentanoate
• CAS: 89607-59-0
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₇S₃
• 分子量: 389.515
• InChiKey: CGEJVMGUSFGCQX-UMNHJUIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-r-methylsulfonamido-3-c-methylsulfonyloxy-2-t-(4-methoxycarbonylbutyl)tetrahydrothiophene 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到4-r-methylsulfonamido-3-t-azido-2-t-(4-methoxycarbonylbutyl)tetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  取代叠氮基四氢噻吩形成的立体特异性

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505754
• 作为产物：
  描述：

  4-r-Amino-3-c-hydroxy-2-t-(4-methoxycarbonylbutyl)tetrahydrothiophene hydrochloride 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以87%的产率得到4-r-methylsulfonamido-3-c-methylsulfonyloxy-2-t-(4-methoxycarbonylbutyl)tetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  取代叠氮基四氢噻吩形成的立体特异性

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505754

文献信息

• MIXNO, S. D.;FILIPPOVA, T. M.;KULACHKINA, N. S.;MAKOVKINA, N. B.;SUCHKOVA+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1983, N 10, 1343-1347
  作者：MIXNO, S. D.、FILIPPOVA, T. M.、KULACHKINA, N. S.、MAKOVKINA, N. B.、SUCHKOVA+

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecificity of the formation of substituted azidotetrahydrothiophenes
  作者：S. D. Mikhno、T. M. Filippova、N. S. Kulachkina、N. B. Makovkina、I. G. Suchkova、S. G. Brankova、V. M. Berezovskii

  DOI：10.1007/bf00505754

  日期：1983.10