1-[3-[4-chloro-3-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]phenyl]-2-pyridinyl]-4-piperidinecarboxylic acid methyl ester | 902527-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-[4-chloro-3-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]phenyl]-2-pyridinyl]-4-piperidinecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 1-[3-[4-Chloro-3-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]phenyl]-2-pyridinyl]-4-piperidinecarboxylic acid, methyl ester；methyl 1-[3-[4-chloro-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]phenyl]pyridin-2-yl]piperidine-4-carboxylate
• CAS: 902527-41-7
• 化学式: C₂₃H₂₇ClN₂O₄
• 分子量: 430.931
• InChiKey: IIMAIHLXVXZWSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 2-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzoic acid 1,1-dimethylethyl ester 、 、 methyl 1-(3-bromopyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylate 、 在 氮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 2-甲基戊烷 、 乙酸乙酯 作用下， 反应 2.0h， 以gave the sub-title compound as a colourless oil (0.82 g)的产率得到1-[3-[4-chloro-3-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]phenyl]-2-pyridinyl]-4-piperidinecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Biaromatic Compounds, Inhibitors of the P2X7-Receptor

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中Ar1代表（II），（III），（IV）或（V）中的一个基团，而A，Ar2，n，R1，R2，R3，R4和R5如说明书中所定义；其制备过程；包含它们的制药组合物；以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20080146612A1