3,7a,8-Trimethyl-3-phenylsulfanyl-3,5,6,7a-tetrahydro-azuleno[6,5-b]furan-2,7-dione | 129179-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,7a,8-Trimethyl-3-phenylsulfanyl-3,5,6,7a-tetrahydro-azuleno[6,5-b]furan-2,7-dione
• 英文别名: 1,5,5a-trimethyl-1-phenylsulfanyl-7,8-dihydroazuleno[6,5-b]furan-2,6-dione
• CAS: 129179-67-5
• 化学式: C₂₁H₂₀O₃S
• 分子量: 352.454
• InChiKey: JXSOPUNMJBMYPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-Diazo-3-oxopentyl)-3,6-dimethyl-3-phenylthiobenzofuran-2(3H)-one 在 rhodium(II) trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.019 g的产率得到3,7a,8-Trimethyl-3-phenylsulfanyl-3,5,6,7a-tetrahydro-azuleno[6,5-b]furan-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  芳基重氮酮的分子内布氏反应。某些多官能氢杂内酯的合成及X射线晶体结构

  摘要：

  构建多官能hydroazulenes轴承稠内酯环的可行性通过铑（II）适当构成重氮酮，然后通过催化氢化的环化-催化的已审查相对于方向和环化的效率。芳族前体上内酯的存在会影响环化的方向，内酯环上α位的取代基也会影响环化的方向。含硫取代基抑制环化。已经生产了几种新的非天然氢杂az内酯。通过X射线衍射和NMR分析确定了两种情况下环化产物氢化的立体化学。内酯晶体（34）是单斜晶体，空间群P 21 / a，在尺寸为a = 8.625（2）， b = 12.993（4）， c = 12.109（2）Å，β= 105.79（1）°的像元中。内酯（ 42）晶体是单斜晶系，空间群P 2 1 / c，在尺寸为a = 12.885（2）， b = 6.115（4）， c = 19.417（4）Å，β= 107.14（1）的晶胞中°。通过直接方法对结构进行求解，并通过全矩阵最小二乘法计算对结构进行精化；对于（ 34），对于l

  DOI：

  10.1039/p19900001055

文献信息

• DUDDECK, HELMUT;FERGUSON, GEORGE;KAITNER, BRANKO;KENNEDY, MICHAEL;MCKERVE+, J. CHEM. SOC. PT 1. PERKIN TRANS.,(1990) N, C. 1055-1063
  作者：DUDDECK, HELMUT、FERGUSON, GEORGE、KAITNER, BRANKO、KENNEDY, MICHAEL、MCKERVE+

  DOI：——

  日期：——