5-methyl-6-nitro-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione | 185689-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 5-methyl-6-nitro-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione
• 英文别名: 5-methyl-6-nitro-4H-3,1-benzoxazin-2,4-dione；5-methyl-6-nitro-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione；5-methyl-6-nitro-1H-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• CAS: 185689-39-8
• 化学式: C₉H₆N₂O₅
• 分子量: 222.157
• InChiKey: RTSIZCSHAVXMTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-6-nitro-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-amino-5-methyl-1H-benzo[d][1,3]oxazin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of human cytomegalovirus protease by benzoxazinones and evidence of antiviral activity in cell culture

  摘要：

  A series of 2-amino substituted benzoxazinones were prepared that potently inhibit human cytomegalovirus protease in vitro. Selected compounds demonstrate antiviral activity in cell culture, selectivity relative to chymotrypsin and elastase and stability with respect to hydrolysis in human plasma. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00368-5
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2,4(1H)-二酮 在 硝酸 作用下， 以 conc. H2 SO4 、 concentrated H2 SO4 、 水 为溶剂， 生成 5-methyl-6-nitro-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  2-amino-benzoxazinones for the treatment of viral infections

  摘要：

  一类用于治疗病毒感染的化合物。特别感兴趣的化合物由公式 II ##STR1## 中定义，其中 R.sup.28 从（a）氨基被选自烷基、芳基烷基、杂环烷基、杂环和芳基中的一个或两个基团替代，和（b）氨基酸残基和其衍生物中选取；其中 R.sup.29 从氢化物、烷基、卤素、##STR2## 中选取；其中 R.sup.30 从烷基、烷氧基、烷基氨基、羧基烷基、烷氧基烷基、烷基氨基烷基、环烷基、杂环、杂环烷基、杂环烷氧基、烷基氨基烷氧基、烷基氨基烷基氨基、杂环烷基氨基和 N-芳基氨基中选取；其中 R.sup.31 为烷基；其中 R.sup.32 为烷基和芳基；或其药用可接受的盐。

  公开号：

  US05985872A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-甲基-2H-3,1-苯并恶嗪-2,4(1H)-二酮 、 硝酸 在 ice 、 水 、 5-methyl-6-nitro-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-methyl-6-nitro-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione
  参考文献：
  名称：

  2-Amino-benzoxazinones for the treatment of viral infections

  摘要：

  一类用于治疗病毒感染的化合物。特别感兴趣的化合物由公式I1定义，其中R-R4如此定义，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20030022895A1

文献信息

• [EN] DIAZEPINOINDOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZEPINOINDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004063198A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Protein kinase, such as CHK-1, inhibiting tricyclic compounds of the following formula (wherein R2, R3 and R4 are as defined in the specification) pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful as a single agent or in combination with an anti-neoplastic agent or therapeutic radiation having an anti-neoplastic effect for treating diseases or conditions, such as cancers.

  蛋白激酶，如CHK-1，抑制以下式的三环化合物（其中R2、R3和R4如规范中定义）的药物组合物，含有所述化合物或其盐的有效量，可用作单一药剂或与抗肿瘤药剂或具有抗肿瘤效果的治疗放射剂结合，用于治疗疾病或病况，如癌症。
• 2-amino-benzoxazinones for the treatment of viral infections
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05985872A1

  公开（公告）日：1999-11-16

  A class of compounds for the treatment of viral infections. Compounds of particular interest are defined by Formula II ##STR1## wherein R.sup.28 is selected from (a) amino substituted with one or two radicals selected from alkyl, aralkyl, heterocycoalkyl, heterocyclo, and aryl, and (b) amino acid residues and derivatives thereof; wherein R.sup.29 is selected from hydrido, alkyl, halo, ##STR2## wherein R.sup.30 is selected from alkyl, alkoxy, alkylamino, carboxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylaminoalkyl, cycloalkyl, heterocyclo, heterocycloalkyl, heterocycloalkoxy, alkylaminoalkoxy, alkylaminoalkylamino, heterocycloalkylamino, and N-aralkylamino; wherein R.sup.31 is alkyl; wherein R.sup.32 is alkyl and aryl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  一类用于治疗病毒感染的化合物。特别感兴趣的化合物由公式 II ##STR1## 中定义，其中 R.sup.28 从（a）氨基被选自烷基、芳基烷基、杂环烷基、杂环和芳基中的一个或两个基团替代，和（b）氨基酸残基和其衍生物中选取；其中 R.sup.29 从氢化物、烷基、卤素、##STR2## 中选取；其中 R.sup.30 从烷基、烷氧基、烷基氨基、羧基烷基、烷氧基烷基、烷基氨基烷基、环烷基、杂环、杂环烷基、杂环烷氧基、烷基氨基烷氧基、烷基氨基烷基氨基、杂环烷基氨基和 N-芳基氨基中选取；其中 R.sup.31 为烷基；其中 R.sup.32 为烷基和芳基；或其药用可接受的盐。
• Tricyclic compounds protein kinase inhibitors for enhancing the efficacy of anti-neoplastic agents and radiation therapy
  申请人：Benedict Suzanne

  公开号：US20050075499A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  Protein kinase, such as CHK-1, inhibiting tricyclic compounds of the following formula (wherein R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification) pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful as a single agent or in combination with an anti-neoplastic agent or therapeutic radiation having an anti-neoplastic effect for treating diseases or conditions such as cancers.

  蛋白激酶，例如CHK-1，抑制以下公式中的三环化合物（其中R2、R3和R4如规范中定义）的药物组合物，包含有效量的该化合物或其盐，可用作单一制剂或与具有抗肿瘤作用的抗肿瘤制剂或治疗性放射线结合，用于治疗癌症等疾病或病况。
• TRICYCLIC COMPOUNDS PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR ENHANCING THE EFFICACY OF ANTI-NEOPLASTIC AGENTS AND RADIATION THERAPY
  申请人：Benedict Suzanne

  公开号：US20070135415A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Protein kinase, such as CHK-1, inhibiting tricyclic compounds of the following formula (wherein R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification) pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful as a single agent or in combination with an anti-neoplastic agent or therapeutic radiation having an anti-neoplastic effect for treating diseases or conditions such as cancers. The current invention relates to the making and using of such compounds.

  蛋白激酶，例如CHK-1，抑制以下式子中三环化合物（其中R2，R3和R4如规范所定义）的制剂（或其盐）的有效量的制药组合物，可用作单一剂量或与抗肿瘤剂或具有抗肿瘤作用的治疗性放射线组合使用，用于治疗癌症等疾病或病情。本发明涉及制备和使用这种化合物。
• Substituted dihydro-isoindolones useful in treating kinase disorders
  申请人：Hughes V. Terry

  公开号：US20070161648A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention is directed to novel substituted dihydro-isoindolone compounds of formula (I): and forms thereof, wherein Ring A, X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 6 are as herein defined, and their synthesis and use as protein kinase inhibitors and interactions thereof.

  本发明涉及一种新颖的取代二氢异吲哚酮化合物及其衍生物，其化学式为(I)：其中环A、X3、R1、R2、R3、R4和R6如本文所定义，并且其合成和用作蛋白激酶抑制剂及其相互作用的方法。