N-((1H-indol-3-yl)methyl)-2-(4-cyanophenyl)-2-((4-methoxybenzyl)(4-nitrophenyl)amino)acetamide | 1567394-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((1H-indol-3-yl)methyl)-2-(4-cyanophenyl)-2-((4-methoxybenzyl)(4-nitrophenyl)amino)acetamide
• 英文别名: 2-(4-cyanophenyl)-N-(1H-indol-3-ylmethyl)-2-[N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-nitroanilino]acetamide
• CAS: 1567394-94-8
• 化学式: C₃₂H₂₇N₅O₄
• 分子量: 545.597
• InChiKey: OQLVZAVUWKLQIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((1H-indol-3-yl)methyl)formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-((1H-indol-3-yl)methyl)-2-(4-cyanophenyl)-2-((4-methoxybenzyl)(4-nitrophenyl)amino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  基于多组分反应的高度官能化吲哚衍生物的简便合成†

  摘要：

  已经描述了通过新型 1 H-吲哚-甲基-异氰化物和 MCR的潜在生物活性化合物库。无需保护和脱保护步骤即可实现具有高度复杂性和多样性的灵活高效的合成，收率中等至良好。

  DOI：

  10.1039/c4ob00166d

文献信息

• Towards a facile and convenient synthesis of highly functionalized indole derivatives based on multi-component reactions
  作者：Constantinos G. Neochoritis、Alexander Dömling

  DOI：10.1039/c4ob00166d

  日期：——

  A library of potentially bioactive compounds through the novel 1H-indole-methyl-isocyanide and MCRs has been described. A flexible and efficient synthesis affording great complexity and diversity is achieved with moderate to good yields with no need for protection and deprotection steps.

  已经描述了通过新型 1 H-吲哚-甲基-异氰化物和 MCR的潜在生物活性化合物库。无需保护和脱保护步骤即可实现具有高度复杂性和多样性的灵活高效的合成，收率中等至良好。