N-[5-methyl-4-oxo-2-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]-3,1-benzoxazin-6-yl]pyridine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: N-[5-methyl-4-oxo-2-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]-3,1-benzoxazin-6-yl]pyridine-2-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₀N₄O₃
• 分子量: 400.437
• InChiKey: OSZMMGFQRRIBAH-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-6-nitro-2H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4(1H)-dione 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[5-methyl-4-oxo-2-[[(1R)-1-phenylethyl]amino]-3,1-benzoxazin-6-yl]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of human cytomegalovirus protease by benzoxazinones and evidence of antiviral activity in cell culture

  摘要：

  A series of 2-amino substituted benzoxazinones were prepared that potently inhibit human cytomegalovirus protease in vitro. Selected compounds demonstrate antiviral activity in cell culture, selectivity relative to chymotrypsin and elastase and stability with respect to hydrolysis in human plasma. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00368-5