[N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)ethylenediamino][bis(dimethylsilyl)amido]scandium(III) | 882070-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)ethylenediamino][bis(dimethylsilyl)amido]scandium(III)
• 英文别名: [N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)ethylenediamine][bis(dimethylsilyl)amido]scandium(III)；(Salen)Sc[N(SiHMe2)2]
• CAS: 882070-98-6
• 化学式: C₃₆H₆₀N₃O₂ScSi₂
• 分子量: 668.018
• InChiKey: DMBQGWQEXSVJBZ-GIPDMEFXSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)ethylenediamino][bis(dimethylsilyl)amido]scandium(III) 、 环己醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Yb（salen）基配合物介导的CO 2和环己烯氧化物的共聚合

  摘要：

  报道了基于Yb（salen）配合物的新型催化剂，该催化剂对氧化环己烯（CHO）和CO 2产生聚（环己烯）碳酸酯（PCHC）具有活性。这些新型（二元）催化剂与共催化亲核氯化物添加剂结合使用，可为PCHC的形成提供良好的转化率和选择性，平均周转频率高达35 h –1，分子量分布窄。使用二元催化剂体系1（0.1 mol％）/ NBu 4 Cl（0.05 mol％）可获得最好的结果。在90°C下，在18 h后，TOF为31 h –1时，转化率达到57％，并且聚碳酸酯的M n10.2 kg / mol的PDI和1.54的PDI。还基于一系列基于过渡金属/镧系元素萨伦配合物的文献系统进行了比较催化研究，新提出的催化剂显示出相对较好的活性以及共聚选择性。MALDI-ToF质谱分析表明，痕量的水污染和/或痕量的1,2-环己二醇是造成链转移效应的原因，在一定程度上限制了当前反应器中可达到的最大分子量。

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.5b01880
• 作为产物：
  描述：

  tetrahydrofurantris[bis(dimethylsilyl)amido]scandium(III) 、 N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)ethylenediamine 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到[N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)ethylenediamino][bis(dimethylsilyl)amido]scandium(III)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structural characterization of scandium SALEN complexes

  摘要：

  一系列异配体铝钪SALEN络合物[(SALEN)Sc(µ-Cl)]₂和(SALEN)Sc[N(SiHMe₂)₂]是通过利用[Sc(NiPr₂)₂(µ-Cl)]₂和Sc[N(SiHMe₂)₂]₃(THF)作为金属前驱体，经过胺消除反应获得的。H₂SALEN配体前驱体包括H₂Salen [(1,2-乙烷二基)双(氰基甲烯)双(2,4-二叔丁基)酚]、H₂Salpren [(2,2-二甲基丙烷二基)双(氰基甲烯)双(2,4-二叔丁基)酚]、H₂Salcyc [(1R,2R)-(−)-1,2-环己烷二基)双(氰基甲烯)双(2,4-二叔丁基)酚]和H₂Salphen [((1S,2S)-(−)-1,2-双苯乙烯二基)双(氰基甲烯)双(2,4-二叔丁基)酚]是根据溶解度和配体骨架变化（“N–(R)–N”咬合角）标准选择的。考虑了[Cl → NR₂]和[N(SiHMe₂)₂ → OSiR₃]的二级配体交换反应的可行性。对无供体(Salpren)Sc(NiPr₂)、(R,R)-(Salcyc)Sc[N(SiHMe₂)₂]、(Salen)Sc(OSitBuPh₂)和(Salphen)Sc(OSiHtBu₂)的X射线晶体结构分析揭示了(i) Sc–N键距离非常短，为2.000(3) Å，(ii) 弱的β(Si–H)氨基–Sc相互作用，以及(iii) SALEN配体具有独特的分子内四齿和内在弯曲的配位模式，其(Ph, Ph)二面角及Sc–[N₂O₂]距离分别在124.27(9)°至127.7(3)°和0.638(1) Å至0.688(1) Å范围内。

  DOI：

  10.1039/b513370j

文献信息

• Cationic rare-earth metal SALEN complexes
  作者：Qiancai Liu、Christian Meermann、Hans W. Görlitzer、Oliver Runte、Eberhardt Herdtweck、Peter Sirsch、Karl W. Törnroos、Reiner Anwander

  DOI：10.1039/b808781d

  日期：——

  degrees; Y---Si1, 3.2317(6) angstroms). Complexes (SALEN(tBu,tBu))Ln[N(SiHMe2)2](thf)n (n = 1, Sc; n = 2, Y, La) react with ammonium tetraphenylborate to form the ion pairs [(SALEN(tBu,tBu))Ln(thf)n][BPh4]. The cationisation was proven by X-ray crystal structure analyses of [(Salpren(tBu,tBu))Sc(thf)2][B(C6H5)4].2(thf) and [(Salpren(tBu,tBu))Ln(thf)3][B(C6H5)4].4(thf) (Ln = Y, La), showing an octahedral

  （SAlpren（tBu，tBu））Y [N（SiHMe2）2]（thf）和（SALEN（tBu，tBu））La [N（SiHMe2）2]（thf）（SALEN（tBu，tBu）= SAlcyc（由Ln [N（SiHMe2）2] 3（thf）2和H2SALEN（tBu，tBu）制备tBu，tBu）和SAlpren（tBu，tBu））。钇配合物通过X射线晶体学表征，揭示了固有的固态结构特征：金属中心与高度弯曲的SAlpren（tBu，tBu）配体的[N2O2]最小二乘平面相距1.05埃（角度（Ph， Ph）二面角为80.4（1）度），并由甲硅烷基酰胺配体不对称配位，表现出一种显着的Y-（HSi）β-声光相互作用（Y-N1-Si1，106.90（9）度; Y-- Si1，3.2317（6）埃）。配合物（SALEN（tBu，tBu））Ln [N（SiHMe2）2]（thf）n（n = 1，Sc;
• Scandium SALEN Complexes Bearing Chloro, Aryloxo, and Hydroxo Ligands
  作者：Christian Meermann、Karl W. Törnroos、Reiner Anwander

  DOI：10.1021/ic802082b

  日期：2009.3.16

  or AlMe2Cl. Such complexes [(SALEN)Sc(μ-Cl)]2 and (SALEN)ScCl(thf) were also obtained by utilizing alternative synthesis protocols, allowing for controlled donor absence and presence. Heteroleptic amide precursors [Sc(NiPr2)2(μ-Cl)(thf)]2 and [Sc[N(SiHMe2)2]2(μ-Cl)(thf)]2 readily undergo amine elimination reactions with H2SALEN derivatives to form the corresponding chloride complexes. Spectroscopic and

  根据合成前体，检查了杂多酰胺配合物（SALEN）Sc [N（SiHMe 2）2 ]（SALEN = SAlen t Bu，t Bu，SAlcyc t Bu，t Bu或SAlpren t Bu，t Bu）。去甲硅烷基胺消除反应。用H 2 O或苯酚（HOAr R，R ; R = t Bu，i Pr）处理（SALEN）Sc [N（SiHMe 2）2 ]得到配合物[（SALEN）Sc（μ-OH）] 2和（ SALEN）Sc（OAr R，R），而由与NH 4 Cl或AlMe 2 Cl的各自反应形成氯交换产物。此类配合物[（SALEN）Sc（μ-Cl）] 2和（SALEN）ScCl（thf）也可通过使用替代合成方案来获得，从而可控制供体的存在和不存在。杂多酰胺酰胺前体[Sc（N i Pr 2） 2（μ-Cl）（thf）] 2和[Sc [N（SiHMe 2） 2 ] 2（μ-Cl）（thf）] 2容易发