(2R,4aR,5aS,7S,8S,9aR,11aS)-8-methoxy-8,9a-dimethyl-2-phenyldecahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrano[2,3-f]oxepin-7-ol | 1092964-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (2R,4aR,5aS,7S,8S,9aR,11aS)-8-methoxy-8,9a-dimethyl-2-phenyldecahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrano[2,3-f]oxepin-7-ol
• CAS: 1092964-82-3
• 化学式: C₂₀H₂₈O₆
• 分子量: 364.439
• InChiKey: ASFWHKSHMKOODN-MPIWTDJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4aR,5aS,7S,8S,9aR,11aS)-8-methoxy-8,9a-dimethyl-2-phenyldecahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrano[2,3-f]oxepin-7-ol 、 3-溴丙烯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86%的产率得到(2R,4aR,5aS,7S,8S,9aR,11aS)-7-(allyloxy)-8-methoxy-8,9a-dimethyl-2-phenyldecahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrano[2,3-f]oxepine
  参考文献：
  名称：

  利用糖基环氧化物重排：产生阿霉素的 AB、EF 和 IJ 环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803791
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (2R,4aR,5aS,9aR,11aS)-8,9a-dimethyl-2-phenyl-4,4a,5a,6,9a,10,11,11a-octahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrano[2,3-f]oxepine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以89%的产率得到(2R,4aR,5aS,7S,8S,9aR,11aS)-8-methoxy-8,9a-dimethyl-2-phenyldecahydro-[1,3]dioxino[5,4-b]pyrano[2,3-f]oxepin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  利用糖基环氧化物重排：产生阿霉素的 AB、EF 和 IJ 环。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803791