bis(4-methoxyphenyl)phenylsulfonium triflate | 615567-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: bis(4-methoxyphenyl)phenylsulfonium triflate
• 英文别名: Bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)sulfonium trifluoromethanesulfonate；bis(4-methoxyphenyl)-phenylsulfanium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 615567-09-4
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₀H₁₉O₂S
• 分子量: 472.506
• InChiKey: FTVBOXDXIGSGET-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲氧基二苯基氧化硫 在 草酰氯 、 cesium fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.67h， 生成 bis(4-methoxyphenyl)phenylsulfonium triflate
  参考文献：
  名称：

  芳烃与三芳基ulf盐的轻度合成

  摘要：

  在过去的几十年中，对芳烃和烷基硫化物之间的反应进行了广泛的研究。这些反应通常以脱烷基过程结束，因此递送硫醚作为最终产物。相反，所描述的转化从芳烃和二芳基硫化物提供有价值的三芳基s盐代替硫醚。该反应具有温和的条件和广泛的底物范围。容许一系列官能团，例如酮，酯，腈，芳基醚和芳基卤化物，这是传统合成方法可能面临的问题。本文还展示了该反应的实用性及其对三苯基硒鎓盐合成的扩展。

  DOI：

  10.1039/c7ob01596h

文献信息

• 一种由二芳基硫醚芳基化制备三芳基硫鎓盐 的方法
  申请人：浙江师范大学

  公开号：CN109134332B

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明公开了一种由二芳基硫醚芳基化制备三芳基硫鎓盐的方法，具体为：在含氟促进剂存在下，二芳基硫醚与芳炔前体在溶剂中进行反应，合成三芳基硫鎓盐。该方法所用原料价廉易得，避免了传统方法中碱性过强，反应条件要求严格，反应底物受到限制的缺点。该方法反应条件温和、底物适用范围广、选择性好、收率高、产物易分离、操作简单。
• Process for producing triarylsulfonium salt
  申请人：Sumino Motoshige

  公开号：US20070083060A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [Subject] To provide a method for effectively producing a triarylsulfonium salt having a structure that only one aromatic ring of three aromatic rings on the cation portion thereof is different from the other two aromatic rings (hereinafter, abbreviated as a triarylsulfonium salt relating to the present invention) in a high yield without forming any byproduct. [Means for Solution Problems] The present invention relates to a method for producing a triarylsulfonium salt represented by the general formula [4]: wherein, two R 1 's represent each hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, lower haloalkyl group, alkoxy group, acyl group, hydroxyl group, amino group, nitro group or cyano group; R represents an aryl group which may have a substituent selected from a halogen atom, an alkyl group, a lower haloalkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, a N-alkylcarbamoyl group and a carbamoyl group, and the above substituent is different from one represented by the above R 1 ; and A 1 represents a strong acid residue, comprising reacting a diaryl sulfoxide represented by the general formula [1]: wherein, R 1 represents the same as above, and an aryl Grignard reagent represented by the general formula [2]: RMgX   [2] wherein, X represents a halogen atom; R represents the same as above, in the presence of an activator with high affinity for oxygen of 3 to 7.5 equivalents relative to the above diaryl sulfoxide, and then reacting the resultant reaction mixture with a strong acid represented by the general formula [3]: HA 1 [3] wherein, A 1 represents the same as above, or a salt thereof.

  [主题] 提供一种有效地生产三芳基硫鎓盐的方法，其结构中阳离子部分的三个芳环中仅有一个芳环与另外两个芳环不同（以下简称与本发明有关的三芳基硫鎓盐），高产率地生产三芳基硫鎓盐而不产生任何副产物。 [解决问题的方法] 本发明涉及一种生产由一般式[4]表示的三芳基硫鎓盐的方法： 其中，两个R1分别代表氢原子、卤素原子、烷基、较低的卤代烷基、烷氧基、酰基、羟基、氨基、硝基或氰基；R代表芳基，该芳基可以具有从卤素原子、烷基、较低的卤代烷基、烷氧基、烷硫基、N-烷基氨甲酰基和氨甲酰基中选择的取代基，上述取代基与上述R1所代表的取代基不同；A1代表强酸残基。 该方法包括在高亲氧活化剂存在下，使一由一般式[1]表示的二芳基亚砜： 其中，R1代表与上述相同，以及由一般式[2]表示的芳基格氏试剂反应： RMgX   [2] 其中，X代表卤素原子；R代表与上述相同，然后将所得反应混合物与一由一般式[3]表示的强酸： HA1[3] 其中，A1代表与上述相同或其盐反应。
• Arylation of Diorganochalcogen Compounds with Diaryliodonium Triflates: Metal Catalysts Are Unnecessary
  作者：Léanne Racicot、Takahito Kasahara、Marco A. Ciufolini

  DOI：10.1021/ol503177q

  日期：2014.12.19

  Diaryliodonium triflates transfer an aryl group to the chalcogen atom of organic sulfides, selenides, and tellurides (but not ethers), in the absence of transition-metal catalyst, simply upon heating in chloroform or dichloroethane solution.
• PROCESS FOR PRODUCING TRIARYLSULFONIUM SALT
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1676835B1

  公开（公告）日：2014-12-10
• Catalytic and non-catalytic selective aryl transfer from (mesityl)iodonium(III) salts to diarylsulfide compounds
  作者：Naoko Takenaga、Yusuke Yoto、Takumi Hayashi、Naoki Miyamoto、Haruna Nojiri、Ravi Kumar、Toshifumi Dohi

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.732

  日期：——