1-(benzyloxy)-4,4,4-trifluorobutan-2-one | 1344733-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-4,4,4-trifluorobutan-2-one
• 英文别名: 1-(Benzyloxy)-4,4,4-trifluorobutan-2-one；4,4,4-trifluoro-1-phenylmethoxybutan-2-one
• CAS: 1344733-45-4
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₂
• 分子量: 232.202
• InChiKey: YVRIEBHNJAOGCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzyloxy)-4,4,4-trifluorobutan-2-one 在 二乙胺基三氟化硫 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2,4,4,4-tetrafluorobutan-1-ol 、 2,2,4,4,4-pentafluorobutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  脂肪族氟化基团对亲脂性调节的系统研究。

  摘要：

  化合物亲脂性的优化是药物发现的关键方面。这项工作的目的是比较在三个父模型上由16个不同的已知和新颖的氟烷基基序诱导的亲脂性调节。五十种具有28个新的实验性脂肪族log P值的氟化化合物参与了各种亲脂性趋势的讨论。除了确认已知趋势外，还引入了许多新颖的降低亲脂性的基序。讨论了降低亲脂性的策略，例如“基序延伸”和“基序重排”，包括碳链的同时延伸，以及全氟烷基内的一个和两个氟“缺失”。基于溶剂依赖性三维（3D）构象分析的量子化学log P计算（SMD-MN15）与实验值具有出色的相关性，优于基于2D结构基序的Clog P预测。基于少量母体分子的系统数据收集的可用性说明了脂肪族氟化基序的相对亲脂性调节。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01172
• 作为产物：
  描述：

  2-重氮基-1,1,1-三氟乙烷 、 苄氧基乙醛 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以24 mg的产率得到1-(benzyloxy)-4,4,4-trifluorobutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  由醛和环己酮合成三氟乙基取代的酮

  摘要：

  三氟甲基化交响曲！已经开发出涉及原位产生的三氟甲基重氮甲烷的新转化方法，该转化方法允许直接从醛和环己酮化合物中制取三氟乙基酮衍生物（请参阅方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201103526

文献信息

• Systematic Investigation of Lipophilicity Modulation by Aliphatic Fluorination Motifs
  作者：Benjamin Jeffries、Zhong Wang、Hannah R. Felstead、Jean-Yves Le Questel、James S. Scott、Elisabetta Chiarparin、Jérôme Graton、Bruno Linclau

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01172

  日期：2020.2.13

  Optimization of compound lipophilicity is a key aspect of drug discovery. The aim of this work was to compare the lipophilicity modulations induced by 16 distinct known and novel fluoroalkyl motifs on three parent models. Fifty fluorinated compounds, with 28 novel experimental aliphatic log P values, are involved in discussing various lipophilicity trends. As well as confirming known trends, a number

  化合物亲脂性的优化是药物发现的关键方面。这项工作的目的是比较在三个父模型上由16个不同的已知和新颖的氟烷基基序诱导的亲脂性调节。五十种具有28个新的实验性脂肪族log P值的氟化化合物参与了各种亲脂性趋势的讨论。除了确认已知趋势外，还引入了许多新颖的降低亲脂性的基序。讨论了降低亲脂性的策略，例如“基序延伸”和“基序重排”，包括碳链的同时延伸，以及全氟烷基内的一个和两个氟“缺失”。基于溶剂依赖性三维（3D）构象分析的量子化学log P计算（SMD-MN15）与实验值具有出色的相关性，优于基于2D结构基序的Clog P预测。基于少量母体分子的系统数据收集的可用性说明了脂肪族氟化基序的相对亲脂性调节。
• Synthesis of Trifluoroethyl-Substituted Ketones from Aldehydes and Cyclohexanones
  作者：Bill Morandi、Erick M. Carreira

  DOI：10.1002/anie.201103526

  日期：2011.9.19

  A trifluoromethylated symphony! A new transformation involving trifluoromethyl diazomethane generated in situ has been developed that allows direct access to trifluoroethyl ketone derivatives from aldehyde and cyclohexanone compounds (see scheme).

  三氟甲基化交响曲！已经开发出涉及原位产生的三氟甲基重氮甲烷的新转化方法，该转化方法允许直接从醛和环己酮化合物中制取三氟乙基酮衍生物（请参阅方案）。