6-ethyl-5-(4-pyridinyl)-2,4-pyrimidinediamine | 93238-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-ethyl-5-(4-pyridinyl)-2,4-pyrimidinediamine
• 英文别名: 6-Ethyl-5-[4-pyridinyl]-2,4-pyrimidinediamine；6-ethyl-5-pyridin-4-ylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 93238-48-3
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅
• 分子量: 215.258
• InChiKey: HTFSMVSJHQCPJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基吡啶盐酸盐 在 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 6-ethyl-5-(4-pyridinyl)-2,4-pyrimidinediamine
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗疟药的6-乙基-5-（4-吡啶基）-2,4-嘧啶二胺的合成研究†

  摘要：

  描述了嘧啶胺的吡啶类似物6-乙基-5-（4-吡啶基）-2,4-嘧啶二胺（2）的合成。将4-吡啶乙腈（3）与丙酸甲酯缩合，得到α-（1-氧丙基）-4-吡啶乙腈（4）。用原丙酸三乙酯处理主要得到不希望的N-烷基化物质。然而，粗混合物与胍的反应以低产率得到2。该物质没有明显的抗疟活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210321

文献信息

• HUNG, JOCELYN;WERBEL, L. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 3, 741-744
  作者：HUNG, JOCELYN、WERBEL, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] MODULATION OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] MODULATION DE MALADIES NEURODEGENERATIVES
  申请人：ALSGEN LLC

  公开号：WO2006096405A2

  公开（公告）日：2006-09-14

  (EN) Methods and compositions are disclosed for selectively interfering with protein synthesis in a central nervous system, meningial, or muscle cell by administrating a pharmacological agent. In particular, methods and compositions that interfere with SOD-I protein synthesis are disclosed.(FR) L'invention porte sur des compositions et sur des méthodes visant à entraver sélectivement la synthèse des protéines dans le système nerveux central, les méninges ou les cellules des muscles, ce procédé consistant à administrer un agent pharmacologique. L'invention porte notamment sur des compositions et sur des méthodes qui entravent la synthèse de la protéine SOD-1.
• Investigations into the synthesis of 6-ethyl-5-(4-pyridinyl)-2,4-pyrimidinediamine as a potential antimalarial agent
  作者：Jocelyn Hung、Leslie M. Werbel

  DOI：10.1002/jhet.5570210321

  日期：1984.5

  The synthesis of 6-ethyl-5-(4-pyridinyl)-2,4-pyrimidinediamine (2), the pyridine analog of pyrimethamine, is described. Condensation of 4-pyridineacetonitrile (3) with methyl propionate afforded α-(1-oxopropyl)-4-pyridineacetonitrile (4). Treatment with triethyl orthopropionate gave primarily the undesired N-alkylated material. However reaction of the crude mixture with guanidine afforded 2 in low

  描述了嘧啶胺的吡啶类似物6-乙基-5-（4-吡啶基）-2,4-嘧啶二胺（2）的合成。将4-吡啶乙腈（3）与丙酸甲酯缩合，得到α-（1-氧丙基）-4-吡啶乙腈（4）。用原丙酸三乙酯处理主要得到不希望的N-烷基化物质。然而，粗混合物与胍的反应以低产率得到2。该物质没有明显的抗疟活性。