3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzenesulfonamide | 918523-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 918523-72-5
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 273.315
• InChiKey: IXCGVPOLUNEJDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-7-氮杂吲哚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型口服Ⅰ型CDK8抑制剂抗急性髓系白血病的发现

  摘要：

  CDK8 在急性髓性白血病、结直肠癌和其他癌症中起着关键作用。在这里，总共设计和合成了 54 种化合物。其中，最强效的化合物43 ( 3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin- 5-yl )benzamide ) 是一种新型 CDK8 Ⅰ抑制剂，对 CDK8 表现出很强的抑制活性 (IC 50  = 51.9 nM) ), 良好的激酶选择性，良好的抗AML细胞增殖活性（molm-13 GC 50  = 1.57 ± 0.59 μM），体内毒性低（急性毒性：2000 mg/kg）。进一步的机理研究表明，该化合物可以靶向 CDK8，然后磷酸化 STAT-1 和 STAT-5，从而抑制 AML 细胞增殖。此外，化合物43显示出相对良好的生物利用度（F = 28.00%），并且可以在体内以剂量依赖的方式抑制AML肿瘤的生长。该研究有助于进一步开发更有效的 CDK8 抑制剂来治疗 AML。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115214

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Spevak Wayne

  公开号：US20080167338A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  描述了对蛋白激酶活性有作用的化合物，以及使用这些化合物来治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病况的方法。
• PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：PLEXXIKON INC.

  公开号：EP3088400A1

  公开（公告）日：2016-11-02

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了对蛋白激酶活性产生作用的化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病况的方法。
• PYRROLO [2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：PLEXXIKON, INC.

  公开号：EP2395004A2

  公开（公告）日：2011-12-14

  Compounds (III) active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  描述了对蛋白激酶有活性的化合物（III），以及使用此类化合物治疗与蛋白激酶活性异常有关的疾病和病症的方法。
• PYRROLO [2, 3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：PLEXXIKON, INC.

  公开号：EP1893612B1

  公开（公告）日：2011-08-03
• Pyrrolo [2,3-b]pyridine derivatives as protein kinase inhibitors
  申请人：PLEXXIKON INC.

  公开号：EP2395004B1

  公开（公告）日：2016-01-20