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dimethyl 5-(4-bromobutoxy)benzene-1,3-dicarboxylate | 1312290-27-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 5-(4-bromobutoxy)benzene-1,3-dicarboxylate
英文别名
5-(4-bromobutoxy)isophthalic acid dimethyl ester;dimethyl 5-(4-bromobutoxy)isophthalate
dimethyl 5-(4-bromobutoxy)benzene-1,3-dicarboxylate化学式
CAS
1312290-27-9
化学式
C14H17BrO5
mdl
——
分子量
345.19
InChiKey
VXUIUSITYKBDAN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 5-(4-bromobutoxy)benzene-1,3-dicarboxylate氯化亚砜lithium hydroxide monohydrate三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 5-(4-bromobutoxy)-N,N'-bis[6-(pentanoylamino)-2-pyridyl]isophthalamide
    参考文献:
    名称:
    第二代超分子树状大分子,由于正交结合而具有确定的结构
    摘要:
    通过正交多重氢键制备了第二代超分子树状聚合物。在第一个(内部)识别域中,已利用了一个双异氰尿酸(25)与两个带有互补汉密尔顿受体的分支单元(21)的相互作用。在第二代(外部)中,每个分支单元(21个)的两个ADDA(A =氢键受体,D =供体)受体结合了互补的DAAD单元(4)。通过引入支链乙基己基残基和使用柔性亚烷基或低聚(乙二醇)连接链,已经克服了结构单元的溶解度有限的问题。通过化学诱导位移NMR滴定阐明了两个氢键对的正交结合,证明了这两个对具有汉密尔顿受体的异氰尿酸和具有DAAD的ADDA优先结合。通过扩散NMR光谱研究了分子量为5065 g mol -1的超分子自组装1:2:4树枝状大分子的形成。
    DOI:
    10.1002/chem.201200181
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二溴丁烷5-羟基间苯二甲酸二甲酯四丁基溴化铵 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到dimethyl 5-(4-bromobutoxy)benzene-1,3-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    第二代超分子树状大分子,由于正交结合而具有确定的结构
    摘要:
    通过正交多重氢键制备了第二代超分子树状聚合物。在第一个(内部)识别域中,已利用了一个双异氰尿酸(25)与两个带有互补汉密尔顿受体的分支单元(21)的相互作用。在第二代(外部)中,每个分支单元(21个)的两个ADDA(A =氢键受体,D =供体)受体结合了互补的DAAD单元(4)。通过引入支链乙基己基残基和使用柔性亚烷基或低聚(乙二醇)连接链,已经克服了结构单元的溶解度有限的问题。通过化学诱导位移NMR滴定阐明了两个氢键对的正交结合,证明了这两个对具有汉密尔顿受体的异氰尿酸和具有DAAD的ADDA优先结合。通过扩散NMR光谱研究了分子量为5065 g mol -1的超分子自组装1:2:4树枝状大分子的形成。
    DOI:
    10.1002/chem.201200181
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文献信息

  • Dendrimeric Sulfanyl Porphyrazines: Synthesis, Physico-Chemical Characterization, and Biological Activity for Potential Applications in Photodynamic Therapy
    作者:Dariusz T. Mlynarczyk、Sebastian Lijewski、Michal Falkowski、Jaroslaw Piskorz、Wojciech Szczolko、Lukasz Sobotta、Magdalena Stolarska、Lukasz Popenda、Stefan Jurga、Krystyna Konopka、Nejat Düzgüneş、Jadwiga Mielcarek、Tomasz Goslinski
    DOI:10.1002/cplu.201600051
    日期:2016.5
    and the terminal groups of the dendritic outer shell. The in vitro biological effects of three most promising tribenzoporphyrazines were examined; the results indicated their potential as photosensitizers for photodynamic therapy (PDT) against two oral squamous cell carcinoma cell lines derived from the tongue. The highest photocytotoxicity was found for sulfanyl tribenzoporphyrazine that possessed 4-[3
    通过光化学生物学方法合成并表征了直到其第一代在其外围被不同的树枝状结构部分取代的烷基卟啉。树枝状外围的存在增强了所研究的卟啉的光谱性质。所获得的大环的单线态氧产生量子产率在0.02至0.20的范围内,并且强烈依赖于化合物的对称性和树枝状外壳的末端基团。研究了三种最有前途的三苯并卟啉嗪的体外生物学效应。结果表明它们具有作为光敏剂的潜力,可用于针对来自舌头的两种口腔鳞状细胞癌细胞系进行光动力疗法(PDT)。
  • Coordination-assembly for quantitative construction of bis-branched molecular shuttles
    作者:Liangliang Zhu、Meiqun Lu、Dahui Qu、Qiaochun Wang、He Tian
    DOI:10.1039/c0ob01124j
    日期:——
    nitrate (Pt(en)(NO3)2), respectively, to quantitatively form two bis-branched molecular shuttles in situ. The bis-coordinated Pd(II) complex was formed quickly at room temperature, whereas the bis-coordinated Pt(II) one was effectively treated at 333 K but more stable than the former. In this case, transformation of ring shuttling direction could take place in the stable bis-branched Pt(II) complex. The
    开发和利用构建分子装置的新方法非常重要。为了建立具有可控机械运动的互锁分子系统的新型拓扑结构,包括偶氮苯首先合成了间苯二甲酸烷氧基酯。它会形成一个可切换的半轮烷结构,其中的α-环糊精(α-CD)环被包裹在溶液中。接着,使半轮烷与乙二胺硝酸钯(Pd(en)(NO 3)2)和乙二胺硝酸铂(Pt(en)(NO 3)2)分别在原位定量形成两个双支化分子穿梭。在室温下,双配位的Pd(II)络合物迅速形成,而双配位的Pt(II)在333 K时得到有效处理,但比前者更稳定。在这种情况下,环穿梭方向的转变可发生在稳定的双支化Pt(II)配合物中。辅助塞子(即Pt(II)属中心)的空间效应使α-CD环通过偶氮苯的光异构化而动态地向内往复移动到烷氧基间苯二甲酸酯位置,而不是从车轴上脱出。
  • Photophysical properties and photochemistry of a sulfanyl porphyrazine bearing isophthaloxybutyl substituents
    作者:Sebastian Lijewski、Mateusz Gierszewski、Lukasz Sobotta、Jaroslaw Piskorz、Paulina Kordas、Malgorzata Kucinska、Daniel Baranowski、Zofia Gdaniec、Marek Murias、Jerzy Karolczak、Marek Sikorski、Jadwiga Mielcarek、Tomasz Goslinski
    DOI:10.1016/j.dyepig.2014.10.004
    日期:2015.2
    A magnesium porphyrazine possessing isophthaloxybutylsulfanyl substituents in the periphery was synthesized and subjected to various photophysical studies, including optical absorption and emission measurements. Moreover, synchronous fluorescence spectra were recorded and a contour three-dimensional map of the excitation-emission of the studied porphyrazine was obtained. The porphyrazine macrocycle exhibited interesting solvatochromic effects in many different solvents. Upon excitation with visible light, it generated singlet oxygen with a low quantum yield, therefore when it was encapsulated in liposomes it exhibited no photocytotoxicity in the in vitro study on human carcinoma LNCaP cell line. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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