N-(5-fluoro-4-formyl-2-nitro-phenyl)-acetamide | 872871-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-fluoro-4-formyl-2-nitro-phenyl)-acetamide
• 英文别名: N-(5-fluoro-4-formyl-2-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 872871-48-2
• 化学式: C₉H₇FN₂O₄
• 分子量: 226.164
• InChiKey: VBAUVWTZITUWAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.505±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  92
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-fluoro-4-formyl-2-nitro-phenyl)-acetamide 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 60.0h， 以80 mg (81%)的产率得到4-acetamido-2-fluoro-5-nitro benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-based compounds as protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  各种基于磺胺的化合物能够选择性地抑制Src家族的酪氨酸激酶。这些化合物在治疗各种疾病中很有用，包括高增殖性疾病、血液学疾病、骨质疏松症、神经系统疾病、自身免疫疾病、过敏/免疫疾病或病毒感染。

  公开号：

  US20060004197A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromomethyl-5-fluoro-2-nitro-phenyl)-acetamide 在 乌洛托品 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 19.0h， 以23%的产率得到N-(5-fluoro-4-formyl-2-nitro-phenyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide-based compounds as protein tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  各种基于磺胺的化合物能够选择性地抑制Src家族的酪氨酸激酶。这些化合物在治疗各种疾病中很有用，包括高增殖性疾病、血液学疾病、骨质疏松症、神经系统疾病、自身免疫疾病、过敏/免疫疾病或病毒感染。

  公开号：

  US20060004197A1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE-BASED COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEINE TYROSINE KINASE
  申请人：SIGNASE INC

  公开号：WO2006014405A2

  公开（公告）日：2006-02-09

  Various sulfonamide-based compounds are able to selectively inhibit the Src family of tyrosine kinases. These compounds are useful in the treatment of various diseases including hyperproliferative diseases, hematologic diseases, osteoporosis, neurological diseases, autoimmune diseases, allergic/irnmunological diseases, or viral infections.
• Sulfonamide-based compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Thrash Thomas

  公开号：US20060004197A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Various sulfonamide-based compounds are able to selectively inhibit the Src family of tyrosine kinases. These compounds are useful in the treatment of various diseases including hyperproliferative diseases, hematologic diseases, osteoporosis, neurological diseases, autoimmune diseases, allergic/immunological diseases, or viral infections.

  各种基于磺胺的化合物能够选择性地抑制Src家族的酪氨酸激酶。这些化合物在治疗各种疾病中很有用，包括高增殖性疾病、血液学疾病、骨质疏松症、神经系统疾病、自身免疫疾病、过敏/免疫疾病或病毒感染。