(7aR,9S,11aS)-11a-ethyl-9-propyl-9-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-5,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydrodibenzo[c,e]oxepine-3-carboxamide | 1400925-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (7aR,9S,11aS)-11a-ethyl-9-propyl-9-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-5,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydrodibenzo[c,e]oxepine-3-carboxamide
• 英文别名: (3S,4aR,11bS)-11b-ethyl-3-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-3-propyl-1,2,4,4a,5,7-hexahydrobenzo[d][2]benzoxepine-9-carboxamide
• CAS: 1400925-95-2
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₃
• 分子量: 422.568
• InChiKey: QLVXUGHPWLZRQG-MZBJOSPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1-ethyl-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 5%-palladium/activated carbon 三乙基硅烷 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 、 水 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 二乙胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 160.21h， 生成 (7aSR,9RS,11aRS)-11a-ethyl-9-propyl-9-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-5,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydrodibenzo[c,e]oxepine-3-carboxamide 、 (7aR,9S,11aS)-11a-ethyl-9-propyl-9-hydroxy-N-(2-methylpyridin-3-yl)-5,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydrodibenzo[c,e]oxepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1