(R)-2-[(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-(3-hydroxy-prop-1-ene-2-sulfinyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester | 87250-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (R)-2-[(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-(3-hydroxy-prop-1-ene-2-sulfinyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester
• CAS: 87250-66-6
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₆SSi
• 分子量: 445.653
• InChiKey: SWSSFCPAPLEFMH-KQUBVPOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-(3-hydroxy-prop-1-ene-2-sulfinyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester 在 甲醇 、 TEA 、 silica gel 、 三溴化磷 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 S-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-oxoazetidin-2-yl] 2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Foglio, Maurizio; Battistini, Carlo; Zarini, Franco, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 8, p. 1491 - 1494

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丙炔-1-醇 、 methyl (3S,5R,6S)-6-[(R)-1-((t-butyldimethylsi1yl)oxy)ethyl]penicillanate-1β-oxide 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到(R)-2-[(2R,3S)-3-[(R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-2-(3-hydroxy-prop-1-ene-2-sulfinyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-3-methyl-but-3-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Foglio, Maurizio; Battistini, Carlo; Zarini, Franco, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 8, p. 1491 - 1494

  摘要：

  DOI：