tert-butyl (2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-[[1-(cyclopropylmethyl)cyclopropyl]sulfonylcarbamoyl]-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-1-carboxylate | 681809-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-[[1-(cyclopropylmethyl)cyclopropyl]sulfonylcarbamoyl]-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 681809-26-7
• 化学式: C₃₉H₄₆N₄O₈S
• 分子量: 730.882
• InChiKey: IBXUVTMFTBXGDJ-FDNQGDDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-[[1-(cyclopropylmethyl)cyclopropyl]sulfonylcarbamoyl]-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-1-carboxylate 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted cycloalkyl P1' hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  本发明涉及三肽化合物、组合物及治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。特别是，本发明提供了新的三肽类似物、含有这些类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20040077551A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropylmethyl-cyclopropanesulfonic acid ((1R,2S)-1-amino-2-vinyl-cyclopropanecarbonyl)-amide trifluoroacetate 、 (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以82%的产率得到tert-butyl (2S,4R)-2-[[(1R,2S)-1-[[1-(cyclopropylmethyl)cyclopropyl]sulfonylcarbamoyl]-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yl)oxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted cycloalkyl P1' hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  本发明涉及三肽化合物、组合物及治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。特别是，本发明提供了新的三肽类似物、含有这些类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20040077551A1

文献信息

• Substituted cycloalkyl P1' hepatitis C virus inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040077551A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.

  本发明涉及三肽化合物、组合物及治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。特别是，本发明提供了新的三肽类似物、含有这些类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。