6-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-2-methylsulfinylhexan-3-one | 119123-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-2-methylsulfinylhexan-3-one
• 英文别名: 6-(3-Methoxy-4-phenylmethoxyphenyl)-2-methylsulfinylhexan-3-one
• CAS: 119123-71-6
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄S
• 分子量: 374.501
• InChiKey: LQTLMIYYQWADCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-2-methylsulfinylhexan-3-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 xylene 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (+/-)-2-<6-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-3-oxohexyl>-2-methylcyclopentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-2 catecholic equilin and equilenin derivatives for use in metabolic studies.

  摘要：

  为了明确马雌激素的代谢命运，我们合成了 2-hydroxyequilin 和 2-hydroxy-equilenin 以及它们的异构单甲醚作为真实样本。以香兰素和异香兰素为起始原料，得到了所需的β-酮硫醚（2a、b）。用 2-甲基环戊烷-1, 3-二酮热消除 3a 和 3b 得到的 α, β-不饱和酮（4a, b）的缩合物提供了三酮（5a, b），三酮环化成酯戊烯（6a, b）。然后进行了几个氧化还原反应，得到了标题化合物（8、13）。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2993
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-1-methylsulfinylpentan-2-one 生成 6-(4-benzyloxy-3-methoxyphenyl)-2-methylsulfinylhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  JKEGAWA, SHIGEO;KUROSAWA, TAKAO;TOHMA, MASAHIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 8, C. 2993-2990

  摘要：

  DOI：