K[Fe(III)(tBuTPP)(O2(2-))] | 1352062-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: K[Fe(III)(tBuTPP)(O2(2-))]
• 英文别名: K[Fe(III)(5(4),10(4),15(4),20(4)-tetra-tert-butyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(peroxo)]
• CAS: 1352062-25-9
• 化学式: C₆₀H₆₀FeN₄O₂*K
• 分子量: 964.107
• InChiKey: GCHDYYPFJNJIBV-FKJHTYSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  K[Fe(III)(tBuTPP)(O2(2-))] 、 二甲基亚砜 在 air 、 H₂O 、 KO₂ 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (dimethyl sulfoxide)(5(4),10(4),15(4),20(4)-tetra-tert-butyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)iron(II) 、 (dimethyl sulfoxide)(5(4),10(4),15(4),20(4)-tetra-tert-butyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)iron(II)
  参考文献：
  名称：

  铁（iii）和铁（ii）卟啉在DMSO中的溶解行为以及与超氧化物的反应。邻位正电荷对过氧化铁产物热力学，动力学和性质的影响†

  摘要：

  铁的溶液行为（III）和铁（II）的5络合物4，10 4，15 4，20 4 -四氢叔丁基5,10,15,20-四苯基卟啉（H 2 tBuTPP），将反应与超氧化物（KO 2）在二甲基亚砜已经详细研究过。应用依赖于温度和压力的NMR研究，已量化了双-和单-DMSO Fe II形式之间的低旋转/高旋转平衡的热力学（在298.2 K时K DMSO = 0.082±0.002，ΔH °= +36 ±1 kJ mol -1，ΔS °= +101±4 JK -1 mol -1，ΔV °= +16±2 cm 3 mol -1）。这是取代和内球电子转移的关键激活步骤。与研究的卟啉配合物的铁（II）形式的超氧化物结合常数为（9±0.5）×10 3 M-1，并且在存在外部添加的冠醚的情况下不会显着变化二甲基亚砜（11±4）×10 3 M -1。超氧键合（k on =（1.30±0.01）×10 5 M -1

  DOI：

  10.1039/c1dt11521a
• 作为产物：
  描述：

  iron tetrakis(p-tert-butylphenyl)porphyrin chloride 在 potassium superoxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 K[Fe(III)(tBuTPP)(O2(2-))]
  参考文献：
  名称：

  铁（iii）和铁（ii）卟啉在DMSO中的溶解行为以及与超氧化物的反应。邻位正电荷对过氧化铁产物热力学，动力学和性质的影响†

  摘要：

  铁的溶液行为（III）和铁（II）的5络合物4，10 4，15 4，20 4 -四氢叔丁基5,10,15,20-四苯基卟啉（H 2 tBuTPP），将反应与超氧化物（KO 2）在二甲基亚砜已经详细研究过。应用依赖于温度和压力的NMR研究，已量化了双-和单-DMSO Fe II形式之间的低旋转/高旋转平衡的热力学（在298.2 K时K DMSO = 0.082±0.002，ΔH °= +36 ±1 kJ mol -1，ΔS °= +101±4 JK -1 mol -1，ΔV °= +16±2 cm 3 mol -1）。这是取代和内球电子转移的关键激活步骤。与研究的卟啉配合物的铁（II）形式的超氧化物结合常数为（9±0.5）×10 3 M-1，并且在存在外部添加的冠醚的情况下不会显着变化二甲基亚砜（11±4）×10 3 M -1。超氧键合（k on =（1.30±0.01）×10 5 M -1

  DOI：

  10.1039/c1dt11521a