2-[(2R,5S)-4-benzyl-6-ethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-5-isopropyl-2-methyl-3-oxopyrazin-2-yl]-N-[3-((2R,5S)-4-benzyl-6-ethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-5-isopropyl-2-methyl-3-oxopyrazin-2-yl)propyl]acetamide | 1005192-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2R,5S)-4-benzyl-6-ethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-5-isopropyl-2-methyl-3-oxopyrazin-2-yl]-N-[3-((2R,5S)-4-benzyl-6-ethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-5-isopropyl-2-methyl-3-oxopyrazin-2-yl)propyl]acetamide
• CAS: 1005192-65-3
• 化学式: C₃₉H₅₅N₅O₅
• 分子量: 673.896
• InChiKey: HZDLPXVRGWEQRN-KDIYLBNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  112.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,5S)-4-benzyl-6-ethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-5-isopropyl-2-methyl-3-oxopyrazin-2-yl]-N-[3-((2R,5S)-4-benzyl-6-ethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-5-isopropyl-2-methyl-3-oxopyrazin-2-yl)propyl]acetamide 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 2-[(2R,5S)-6-ethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-5-isopropyl-2-methyl-3-oxopyrazin-2-yl]-N-[3-((2R,5S)-6-ethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-5-isopropyl-2-methyl-3-oxopyrazin-2-yl)propyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  非天然四肽的立体选择性合成和构象分析。第2部分

  摘要：

  从l-缬氨酸衍生的手性合成子开始，已经完成了立体选择性合成非天然四肽20a和20b，21a和21b以及30和31的步骤，其中含有两个l-缬氨酸单元和两个非天然α-氨基酸（鸟氨酸和修饰的天冬氨酸）。1。已使用1 H NMR，IR光谱技术以及基于分子动力学（MD）和聚类分析的构象分析对乙酰氨基衍生物进行了这些非蛋白原肽的结构研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.10.038
• 作为产物：
  描述：

  (3R,6S)-1-benzyl-3-methyl-3-(3-aminopropyl)-5-ethoxy-1,6-dihydro-6-isopropylpyrazin-2-(3H)-one 、 perfluorophenyl 2-((2R,5S)-4-benzyl-6-ethoxy-5-isopropyl-2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrazin-2-yl)acetate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[(2R,5S)-4-benzyl-6-ethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-5-isopropyl-2-methyl-3-oxopyrazin-2-yl]-N-[3-((2R,5S)-4-benzyl-6-ethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-5-isopropyl-2-methyl-3-oxopyrazin-2-yl)propyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  非天然四肽的立体选择性合成和构象分析。第2部分

  摘要：

  从l-缬氨酸衍生的手性合成子开始，已经完成了立体选择性合成非天然四肽20a和20b，21a和21b以及30和31的步骤，其中含有两个l-缬氨酸单元和两个非天然α-氨基酸（鸟氨酸和修饰的天冬氨酸）。1。已使用1 H NMR，IR光谱技术以及基于分子动力学（MD）和聚类分析的构象分析对乙酰氨基衍生物进行了这些非蛋白原肽的结构研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.10.038