6-amino-2-hydroxy-3-(prop-2-en-1-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 1309924-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-amino-2-hydroxy-3-(prop-2-en-1-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 6-Amino-2-hydroxy-3-prop-2-enylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 1309924-47-7
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: UTJPFFBZKNBSRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-2-hydroxy-3-(prop-2-en-1-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one 在 四氢噻吩 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以90%的产率得到7-amino-2-methyl-2,3-dihydro-furo[3,2-c][1,8]naphthyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Furo[3,2-c]-1,8-萘啶的微波辅助合成

  摘要：

  摘要 已经研究了一些吡啶并[1,2-a]嘧啶衍生物到1,8-萘啶的微波辅助环转换反应。在热反应条件下以良好的收率合成了新型呋喃 [3,2-c]-1,8-萘啶化合物。已发现微波和经典加热方法均可用于合成新的 1,8-萘啶。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.493264
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-amino-2-hydroxy-3-(prop-2-en-1-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Furo[3,2-c]-1,8-萘啶的微波辅助合成

  摘要：

  摘要 已经研究了一些吡啶并[1,2-a]嘧啶衍生物到1,8-萘啶的微波辅助环转换反应。在热反应条件下以良好的收率合成了新型呋喃 [3,2-c]-1,8-萘啶化合物。已发现微波和经典加热方法均可用于合成新的 1,8-萘啶。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.493264