dichlorobis[1-((5-methyl-2-furyl)methylene)-2-(5-methyl-2-furyl)benzimidazole]cobalt | 474001-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: dichlorobis[1-((5-methyl-2-furyl)methylene)-2-(5-methyl-2-furyl)benzimidazole]cobalt
• 英文别名: cobalt(2+);2-(5-methylfuran-2-yl)-1-[(5-methylfuran-2-yl)methyl]benzimidazole;dichloride
• CAS: 474001-49-5
• 化学式: C₃₆H₃₂Cl₂CoN₄O₄
• 分子量: 714.574
• InChiKey: PWUTWZKTYLPQNY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.49
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-methylfuran-2-yl)-1-((5-methylfuran-2-yl) methyl)-1H-benzo[d]imidazole 、 cobalt(II) chloride 以 乙醇 为溶剂， 以94%的产率得到dichlorobis[1-((5-methyl-2-furyl)methylene)-2-(5-methyl-2-furyl)benzimidazole]cobalt
  参考文献：
  名称：

  通过π-π相互作用可控的超分子组装：含苯并咪唑衍生物的钴（II）和铜（II）配合物

  摘要：

  通过自组装1-[（5-甲基-2-呋喃基）亚甲基] -2-（5-甲基）的钴（II）（1）和铜（II）配合物（2）构造了两种新颖的螺旋超分子结构结晶形式的-2-呋喃基）苯并咪唑通过苯并咪唑环之间的分子内和分子间π-π相互作用而稳定。当配体的甲基呋喃片段转换为呋喃基时，1-（2-呋喃基亚甲基）-2-（2-呋喃基）苯并咪唑的钴配合物（3）在相似的条件下通过π-π相互作用形成另一种超分子网络反应条件。配合物的光谱和热行为1 - 3通过紫外线，手性二色性，荧光光谱和热重技术进行了研究。当使用MAO作为助催化剂时，在室温下，在高达2.5×10 5 g C 2 H 4 mol - 1 h - 1的乙烯和9 atm乙烯下，配合物1表现出令人满意的乙烯低聚活性。

  DOI：

  10.1021/om020370r

文献信息

• Controllable Supramolecular Assembly by π−π Interactions:  Cobalt(II) and Copper(II) Complexes with Benzimidazole Derivatives
  作者：Wen-Hua Sun、Changxing Shao、Yong Chen、Huaiming Hu、Roger A. Sheldon、Honggen Wang、Xuebing Leng、Xianglin Jin

  DOI：10.1021/om020370r

  日期：2002.10.1

  self-assembly of cobalt(II) (1) and copper(II) complexes (2) of 1-[(5-methyl-2-furyl)methylene]-2-(5-methyl-2-furyl)benzimidazole in the crystalline form, which were stabilized through the intra- and intermolecular π−π interactions between benzimidazole rings. When the methylfuran fragment of the ligand was switched to a furan group, the cobalt complex (3) of 1-(2-furylmethylene)-2-(2-furyl)benzimidazole

  通过自组装1-[（5-甲基-2-呋喃基）亚甲基] -2-（5-甲基）的钴（II）（1）和铜（II）配合物（2）构造了两种新颖的螺旋超分子结构结晶形式的-2-呋喃基）苯并咪唑通过苯并咪唑环之间的分子内和分子间π-π相互作用而稳定。当配体的甲基呋喃片段转换为呋喃基时，1-（2-呋喃基亚甲基）-2-（2-呋喃基）苯并咪唑的钴配合物（3）在相似的条件下通过π-π相互作用形成另一种超分子网络反应条件。配合物的光谱和热行为1 - 3通过紫外线，手性二色性，荧光光谱和热重技术进行了研究。当使用MAO作为助催化剂时，在室温下，在高达2.5×10 5 g C 2 H 4 mol - 1 h - 1的乙烯和9 atm乙烯下，配合物1表现出令人满意的乙烯低聚活性。