Oxalic acid bis-(1-adamantan-1-yl-1-methyl-allyl) ester | 92406-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Oxalic acid bis-(1-adamantan-1-yl-1-methyl-allyl) ester
• 英文别名: bis[2-(1-adamantyl)but-3-en-2-yl] oxalate
• CAS: 92406-85-4
• 化学式: C₃₀H₄₂O₄
• 分子量: 466.661
• InChiKey: BPKIRCYXRGQWAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oxalic acid bis-(1-adamantan-1-yl-1-methyl-allyl) ester 以 甲苯 为溶剂， 170.0 ℃ 、399.97 Pa 条件下， 反应 39.0h， 生成 4-Adamantan-1-yl-3,6-dihydro-pyran-2,2-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of adamantane derivatives. LXVIII. Cycloaddition reactions of 2-(1-adamantyl)-1,3-butadiene and -heterodienes.

  摘要：

  2-(1-金刚烷基)-1,3-丁二烯 (1) 是通过对甲苯磺酸催化的相应烯丙醇5的脱水反应制备的。1与多种二烯亲和物进行的Diels-Alder反应顺利进行，生成了金刚烷取代的六元碳环和杂环化合物。同样地，带有金刚烷的杂二烯的[4+2]环加成反应也得到了一些金刚烷基-嗪类化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1433
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Oxalic acid bis-(1-adamantan-1-yl-1-methyl-allyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of adamantane derivatives. LXVIII. Cycloaddition reactions of 2-(1-adamantyl)-1,3-butadiene and -heterodienes.

  摘要：

  2-(1-金刚烷基)-1,3-丁二烯 (1) 是通过对甲苯磺酸催化的相应烯丙醇5的脱水反应制备的。1与多种二烯亲和物进行的Diels-Alder反应顺利进行，生成了金刚烷取代的六元碳环和杂环化合物。同样地，带有金刚烷的杂二烯的[4+2]环加成反应也得到了一些金刚烷基-嗪类化合物。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.1433

文献信息

• SASAKI, TADASHI;SHIMIZU, KAZUO;OHNO, MASATOMI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 32, N 4, 1433-1440
  作者：SASAKI, TADASHI、SHIMIZU, KAZUO、OHNO, MASATOMI

  DOI：——

  日期：——