7-(4-benzyloxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinoline | 865458-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 7-(4-benzyloxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinoline
• 英文别名: 7-(4-Benyloxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinoline；7-(4-phenylmethoxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinoline
• CAS: 865458-77-1
• 化学式: C₂₂H₂₁NO
• 分子量: 315.415
• InChiKey: IKWSUQJMNZQOGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(4-benzyloxyphenyl)-cyclohex-1-enyl]-pyrrolidine 、 [1,2,4]三嗪 在 氯化铵 作用下， 以 氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到7-(4-benzyloxyphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7, 8, 9, 10- TETRAHYDRO-IMIDAZO [2,1-A] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GASTRIC ACID SECRETION INHIBITORS
  [FR] 7, 8, 9, 10-TETRAHYDRO-IMIDAZO[2,1-A] ISOCHINOLINES

  摘要：

  公开号：

  WO2005090346A3

文献信息

• 7,8,9,10-Tetrahydro-Imidazo [2,1-A] Isochinolines
  申请人：Palmer Andreas

  公开号：US20070203114A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention provides compounds of the formula 1 in which the substituents and symbols as provided in the description, inhibit the secretion of gastric acid.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为1，其中所述取代基和符号如描述中所提供的，能够抑制胃酸分泌。
• 7, 8, 9, 10- TETRAHYDRO-IMIDAZO [2,1-A] ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GASTRIC ACID SECRETION INHIBITORS
  申请人：Altana Pharma AG

  公开号：EP1805173A2

  公开（公告）日：2007-07-11
• [EN] 7, 8, 9, 10-TETRAHYDRO-IMIDAZO[2,1-A] ISOCHINOLINES<br/>[FR] 7, 8, 9, 10-TETRAHYDRO-IMIDAZO[2,1-A] ISOCHINOLINES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005090346A2

  公开（公告）日：2005-09-29

  The invention provides compounds of the formula (1) in which R1 is hydrogen, 1-4C-alkyl, 3-7C-cycloalkyl, 1-4C-alkoxy-1-4C-alkyl or 1-4C-alkoxycarbonyl, 2-4C-­alkenyl, 2-4C-alkinyl, fluoro-1-4C-alkyl or hydroxy-1-4C-alkyl R2 is hydrogen, 1-4C-alkyl, 3-7C-cydoalkyl, 3-7C-cycloalkyl-1-4C-alkyl, halogen, 2-4C-alkenyl, 2-­4C-alkynyl, hydroxy-1-4C-alkyl, hydroxy-3-4-C-alkenyl, hydroxy-3-4C-alkinyl, 1-4-C­alkoxycarbonyl, fluoro-1-4C-alkyl, cyanomethyl, hydroxy, 1-4C-alkoxy, amino, mono- or di-1-4C-­alkylamino, 1-4C-alkylcarbonylamino, 1-4C-alkoxycarbonylamino, carboxyl, mono- or di-1-4C­alkylamino-1-4C-alkyl, 1-4C-alkylcarbonyl, 2-4C-alkenylcarbonyl, 2-4C-alkinylcarbonyl. or the radical -CO-NR21 R22, R3 is hydroxy-1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy-1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy-1-4C-alkoxy-1-4C-alkyl, carboxyl, 1-­4C-alkoxycarbonyl or the radical -CO-NR31 R32, Arom is a R4-, R5-, R6- and R7- substituted mono- or bicyclic aromatic radical selected from the group consisting of phenyl, naphthyl, pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, 1,2,3-triazolyl, indolyl, benzimidazolyl, furanyl (furyl), benzofuranyl.(benzofuryl), thiophenyl (thienyl), benzothiophenyl (benzothienyl), thiazolyl, isoxazolyl, pytidinyl, pyrimidinyl, quinolinyl and isoquinolinyl. The compounds inhibit the secretion of gastric acid.