9,9-Dioxo-7-phenyl-3-thioxo-11-(2-p-tolyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-9λ6-thia-2,4-diaza-spiro[5.5]undecane-1,5-dione | 348622-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 9,9-Dioxo-7-phenyl-3-thioxo-11-(2-p-tolyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-9λ6-thia-2,4-diaza-spiro[5.5]undecane-1,5-dione
• CAS: 348622-50-4
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₆S₂
• 分子量: 500.596
• InChiKey: ALWHVYKTDQXPCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  110.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-Dioxo-7-phenyl-3-thioxo-11-(2-p-tolyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-9λ6-thia-2,4-diaza-spiro[5.5]undecane-1,5-dione 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到7-(4-methylbenzoyl)-2,4-diazaspiro[5,5]undecane-11-phenyl-3-thioxo-1,5-dione-9-thia-9,9-dioxide
  参考文献：
  名称：

  含硫杂环的合成：螺嘧啶三酮、硫代嘧啶二酮、吡唑烷二酮和异恶唑烷二酮？第二部分

  摘要：

  1-Aroyl-2-styrylsulfonylethene 是 4,4-dimethoxycarbonyl-2',5-diaryl-3-(1',3'-dioxolano)-1-thia-1,1-dioxide (4) 的前体，它是合成 7-aroyl-11-aryl-2,4-diazaspiro[5,5]undecane-1,3,5-trione-9-thia-9,9-dioxide(10)/3 的关键中间体-thioxo-1,5-dione-9-thia-9,9-dioxide (11), 6-aroyl-10-aryl-2,3-diazaspiro[4,5]decane-1,4-dione-8- thia-8,8-dioxide (12)/2-oxo-3-azaspiro [4,5]decane-1,4-dione-8-thia-8,8-dioxide (13)。新化合物的特点是红外和

  DOI：

  10.1002/hc.1021
• 作为产物：
  描述：

  1-[2'-(4-methylphenyl)-1',3'-dioxolano]-2-styrylsulfonylethene 在 sodium methylate 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 9,9-Dioxo-7-phenyl-3-thioxo-11-(2-p-tolyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-9λ6-thia-2,4-diaza-spiro[5.5]undecane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  含硫杂环的合成：螺嘧啶三酮、硫代嘧啶二酮、吡唑烷二酮和异恶唑烷二酮？第二部分

  摘要：

  1-Aroyl-2-styrylsulfonylethene 是 4,4-dimethoxycarbonyl-2',5-diaryl-3-(1',3'-dioxolano)-1-thia-1,1-dioxide (4) 的前体，它是合成 7-aroyl-11-aryl-2,4-diazaspiro[5,5]undecane-1,3,5-trione-9-thia-9,9-dioxide(10)/3 的关键中间体-thioxo-1,5-dione-9-thia-9,9-dioxide (11), 6-aroyl-10-aryl-2,3-diazaspiro[4,5]decane-1,4-dione-8- thia-8,8-dioxide (12)/2-oxo-3-azaspiro [4,5]decane-1,4-dione-8-thia-8,8-dioxide (13)。新化合物的特点是红外和

  DOI：

  10.1002/hc.1021