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3-(2-methoxyethoxy)-2,2-dimethylpropanoic acid | 1402431-32-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(2-methoxyethoxy)-2,2-dimethylpropanoic acid
英文别名
——
3-(2-methoxyethoxy)-2,2-dimethylpropanoic acid化学式
CAS
1402431-32-6
化学式
C8H16O4
mdl
——
分子量
176.213
InChiKey
KMSZTNIWLJJBMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    262.9±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Amelioration of cataracts, macular degeneration and other ophthalmic diseases
    申请人:Matier L. William
    公开号:US20050131025A1
    公开(公告)日:2005-06-16
    Ophthalmically acceptable compositions used in arresting the development of cataract, presbyopia, macular degeneration and other retinopathies, glaucoma, uveitis and various corneal disorders are disclosed. The compositions are also useful as a prophylactic treatment to prevent or delay development of age-related ocular disorders, which include cataracts, presbyopia, glaucoma and macular degeneration. The compositions comprise a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and at least one compound having the formula: where R 1 and R 2 are, independently, H or C 1 to C 3 alkyl; R 3 and R 4 are, independently C 1 to C 3 alkyl; and where R 1 and R 2 , taken together, or R 3 and R 4 , taken together, or both may be cycloalkyl; R 5 is H, OH, or C 1 to C 6 alkyl; R 6 is or C 1 to C 6 alkyl, alkenyl, alkynyl, or substituted alkyl or alkenyl; R 7 is C 1 to C 6 alkyl, alkenyl, alkynyl, or substituted alkyl or alkenyl or where R 6 and R 7 , or R 5 , R 6 and R 7 , taken together, form a carbocycle or heterocycle having from 3 to 7 atoms in the ring.
    本发明涉及可用于阻止白内障、老视、黄斑变性和其他视网膜病变、青光眼、葡萄膜炎以及各种角膜疾病的眼科可接受的组合物。该组合物还可用作预防性治疗,以预防或延迟年龄相关的眼部疾病的发展,包括白内障、老视、青光眼和黄斑变性。该组合物包括一种药用可接受的载体或稀释剂和至少一种具有以下式子的化合物:其中R1和R2独立地为H或C1到C3烷基;R3和R4独立地为C1到C3烷基;而R1和R2一起取代,或R3和R4一起取代,或两者都可以是环烷基;R5为H、OH或C1到C6烷基;R6为C1到C6烷基、烯基、炔基或取代的烷基或烯基;R7为C1到C6烷基、烯基、炔基或取代的烷基或烯基,或者R6和R7,或者R5、R6和R7一起形成一个具有3到7个原子的环烷或杂环。
  • Amelioration Of The Development Of Cataracts And Other Ophthalmic Diseases
    申请人:Matier William L.
    公开号:US20130131052A1
    公开(公告)日:2013-05-23
    Ophthalmically acceptable compositions used in arresting the development of cataracts or macular degeneration comprising a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and a compound having the formula: where R 1 and R 2 are, independently, H or C 1 to C 3 alkyl; R 3 and R 4 are, independently C 1 to C 3 alkyl; and where R 1 and R 2 , taken together, or R 3 and R 4 , taken together, or both may be cycloalkyl; R 5 is H, OH, or C 1 to C 6 alkyl; R 6 is or C 1 to C 6 alkyl, alkenyl, alkynyl, or substituted alkyl or alkenyl; R 7 is C 1 to C 6 alkyl, alkenyl, alkynyl, or substituted alkyl or alkenyl or where R 6 and R 7 , or R 5 , R 6 and R 7 , taken together, form a carbocycle or heterocycle having from 3 to 7 atoms in the ring.
    眼科可接受的组合物,用于阻止白内障或黄斑变性的发展,包括一种药学可接受的载体或稀释剂和一种具有以下化学式的化合物:其中R1和R2分别为H或C1到C3烷基;R3和R4分别为C1到C3烷基;且其中R1和R2,一起取或R3和R4,一起取或两者都可以是环烷基;R5为H,OH或C1到C6烷基;R6为C1到C6烷基,烯基,炔基或取代的烷基或烯基;R7为C1到C6烷基,烯基,炔基或取代的烷基或烯基,或者其中R6和R7,或R5,R6和R7一起形成具有3到7个原子的碳环或杂环。
  • NOVEL PYRROLE DERIVATIVES
    申请人:University of Leicester
    公开号:US20140309193A1
    公开(公告)日:2014-10-16
    There are provided inter alia compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a and R 4b are as defined in the specification and their use in therapy, especially in the treatment of bacterial (e.g. pneumococcal) infections.
    其中提供了式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中定义,并且它们在治疗中的使用,特别是在治疗细菌(例如肺炎球菌)感染方面。
  • Pyrrole derivatives
    申请人:University of Leicester
    公开号:US09221756B2
    公开(公告)日:2015-12-29
    There are provided inter alia compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4a and R4b are as defined in the specification and their use in therapy, especially in the treatment of bacterial (e.g. pneumococcal) infections.
    其中提供了公式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中所定义,并且它们在治疗中的使用,特别是在细菌(例如肺炎链球菌)感染的治疗中。
  • [EN] ACYCLIC NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF IN MEDICAL SCIENCE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHONATE DE NUCLÉOSIDE ACYCLIQUE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN SCIENCE MÉDICALE<br/>[ZH] 非环核苷磷酸酯类衍生物及其制备方法与在医学上的应用
    申请人:SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2015096697A1
    公开(公告)日:2015-07-02
    本发明提供了一种非环核苷磷酸酯类衍生物及其制备方法与在医学上的应用,所述非环核苷磷酸酯类衍生物为通式(I)所示化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐:R1为H或甲基;R2为H、C1-10为烷基、-(CH2-CH2-O)n-H或-(CH2-CH2-O)n-C1-10烷基,所述烷基任选进一步被0至5个R2a取代;R3为C1-10烷基、-(CH2-CH2-O)n-H或-(CH2-CH2-O)n-C1-10烷基,所述烷基任选进一步被0至5个R3a取代;R2a和R3a各自独立为H、F、Cl、Br、I、羟基、巯基、氨基、氰基、羧基、C1-4烷基或C3-6环烷基;n为1~10。
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