4-三氟甲基-6-苯基-3-氰基-2-吡啶基硫代乙酸 | 104960-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-三氟甲基-6-苯基-3-氰基-2-吡啶基硫代乙酸
• 英文名称: 4-trifluoromethyl-6-phenyl-3-cyano-2-pyridylthioacetic acid
• 英文别名: (3-cyano-6-phenyl-4-trifluoromethyl-pyridin-2-ylsulfanyl)-acetic acid；2-[3-cyano-6-phenyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanylacetic Acid
• CAS: 104960-54-5
• 化学式: C₁₅H₉F₃N₂O₂S
• 分子量: 338.31
• InChiKey: XAYQIMNHOZVEHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-201 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  510.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-三氟甲基-6-苯基-3-氰基-2-吡啶基硫代乙酸 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以59%的产率得到3-氨基-6-苯基-4-(三氟甲基)噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Rodinovskaya, L. A.; Sharanin, Yu. A.; Litvinov, V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 11, p. 2230 - 2235

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰三氟丙酮 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 4-三氟甲基-6-苯基-3-氰基-2-吡啶基硫代乙酸
  参考文献：
  名称：

  Rodinovskaya, L. A.; Sharanin, Yu. A.; Litvinov, V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 11, p. 2230 - 2235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Glyoxalase inhibitors
  申请人：Ashton Mark

  公开号：US20070015799A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  This invention relates to compounds of formula (I) which are glyoxalase I inhibitors, pharmaceutical salts or compositions comprising such compounds, and the use of such compositions and compounds to treat various conditions alleviated by the inhibition of glyoxalase 1. Wherein X is N or CH. R 2 is H, CF 3 ; or optionally substituted C 5-6 aryl, C 3-7 cycloalkyl, C 5-7 heterocyclyl. R 3 is H; or optionally substituted C 5-6 aryl, C 3-7 cycloalkyl, C 5-7 heterocyclyl. Alternatively R 2 and R 3 together form an optionally substituted C 3-4 alkylene group wherein L 3 and L 4 are single bonds thus forming a C 5-6 ring fused with the aromatic ring to which L 3 and L 4 are attached. L 3 and L 4 are independently selected from a single bond, optionally substituted C 1-4 alkylene, -L 9 YN(OH)C(═O)L 10 - and -L 9 C(═O)N(OH)YL 10 -, wherein L 9 and L 10 are independently selected from optionally substituted C 1-4 alkylene, C 5-6 arylene, C 1-4 alkylene-C 5-6 arylene and a single bond, wherein Y is NH or a single bond.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是乙二醛酶I抑制剂，包括此类化合物的药物盐或组合物，以及使用这种组合物和化合物来治疗通过抑制乙二醛酶1缓解的各种疾病。其中X是N或CH。R2为H、CF3；或者是可选取代的C5-6芳基、C3-7环烷基、C5-7杂环基。R3为H；或者是可选取代的C5-6芳基、C3-7环烷基、C5-7杂环基。或者R2和R3一起形成一个可选取代的C3-4烷基，其中L3和L4是单键，从而形成一个与L3和L4连接的芳环。L3和L4分别独立选择自单键、可选取代的C1-4烷基、-L9YN(OH)C(═O)L10-和-L9C(═O)N(OH)YL10-，其中L9和L10分别独立选择自可选取代的C1-4烷基、C5-6芳基、C1-4烷基-C5-6芳基和单键，其中Y为NH或单键。
• RODINOVSKAYA, L. A.;SHARANIN, YU. A.;LITVINOV, V. P.;SHESTOPALOV, A. M.;P+, ZH. ORGAN. XIMII, 1985, 21, N 11, 2439-2444
  作者：RODINOVSKAYA, L. A.、SHARANIN, YU. A.、LITVINOV, V. P.、SHESTOPALOV, A. M.、P+

  DOI：——

  日期：——
• Rodinovskaya, L. A.; Sharanin, Yu. A.; Litvinov, V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, # 11, p. 2230 - 2235
  作者：Rodinovskaya, L. A.、Sharanin, Yu. A.、Litvinov, V. P.、Shestopalov, A. M.、Promonenkov, V. K.、et al.

  DOI：——

  日期：——