3-Cyclohexa-1,4-dienyl-propionyl chloride | 171894-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 3-Cyclohexa-1,4-dienyl-propionyl chloride
• 英文别名: 3-Cyclohexa-1,4-dien-1-ylpropanoyl chloride
• CAS: 171894-86-3
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• 分子量: 170.639
• InChiKey: HTPNEDYDXOKBGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyclohexa-1,4-dienyl-propionyl chloride 在 四氯化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 Bicyclo<4.3.0>nona-1(6),3-dien-7-one
  参考文献：
  名称：

  通过双环[4.3.0]α-羟基酮 有效构建具有生物活性的反式-5 A 5 B 6 C螺内酯†

  摘要：

  描述了通过关键的中间反式-α-羟基茚满酮与丙二酸酯的内酯化来合成三环螺环状β-羟基丁内酯的复杂的5 A 5 B 6 C环稠合拓扑结构的高效，便捷的合成方法。合成的所有化合物均表现出对环境无害的特性，中等的杀真菌，杀线虫和抗TMV活性。

  DOI：

  10.1039/c7ob02701j
• 作为产物：
  描述：

  3-(1,4-cyclohexadien-1-yl)-1-propanoic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-Cyclohexa-1,4-dienyl-propionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过双环[4.3.0]α-羟基酮 有效构建具有生物活性的反式-5 A 5 B 6 C螺内酯†

  摘要：

  描述了通过关键的中间反式-α-羟基茚满酮与丙二酸酯的内酯化来合成三环螺环状β-羟基丁内酯的复杂的5 A 5 B 6 C环稠合拓扑结构的高效，便捷的合成方法。合成的所有化合物均表现出对环境无害的特性，中等的杀真菌，杀线虫和抗TMV活性。

  DOI：

  10.1039/c7ob02701j

文献信息

• Tsuji, Takashi; Nishida, Shinya; Okuyama, Masahiro, Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 39, p. 9804 - 9813
  作者：Tsuji, Takashi、Nishida, Shinya、Okuyama, Masahiro、Osawa, Eiji

  DOI：——

  日期：——