4-hydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-oxo-2,3-dihydro-5H-oxolo<3',2':4,5>benzooxin-7-ylmethyl-2-bromoacetate | 219690-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-hydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-oxo-2,3-dihydro-5H-oxolo<3',2':4,5>benzooxin-7-ylmethyl-2-bromoacetate
• CAS: 219690-12-7
• 化学式: C₁₇H₁₇BrO₇
• 分子量: 413.222
• InChiKey: MPTMPZCBVCKKGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  106.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 4-hydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-oxo-2,3-dihydro-5H-oxolo<3',2':4,5>benzooxin-7-ylmethyl-2-bromoacetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到[4-Hydroxy-2-(2-hydroxypropan-2-yl)-5-oxo-2,3-dihydrofuro[3,2-g]chromen-7-yl]methyl 2-piperidin-1-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  Lal, Bansi; Kansal; Singh, Rekha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 881 - 893

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dihydroxy-4-oxo-4H-benzooxin-2-ylmethyl acetate 在 Lindlar's catalyst 吡啶 、 喹啉 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 160.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 37.17h， 生成 4-hydroxy-2-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-oxo-2,3-dihydro-5H-oxolo<3',2':4,5>benzooxin-7-ylmethyl-2-bromoacetate
  参考文献：
  名称：

  Lal, Bansi; Kansal; Singh, Rekha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 9, p. 881 - 893

  摘要：

  DOI：