(5R,7R)-[3,3,0]-1-aza-2-oxo-3-oxa-4,4-bis-(4'-t-butylphenyl)-7-(octylcarbamoyloxy)bicyclooctane | 1379466-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R,7R)-[3,3,0]-1-aza-2-oxo-3-oxa-4,4-bis-(4'-t-butylphenyl)-7-(octylcarbamoyloxy)bicyclooctane
• CAS: 1379466-21-3
• 化学式: C₃₅H₅₀N₂O₄
• 分子量: 562.793
• InChiKey: SADIPMFHCVEQOT-LOYHVIPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.21
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,7R)-[3,3,0]-1-aza-2-oxo-3-oxa-4,4-bis-(4'-t-butylphenyl)-7-(octylcarbamoyloxy)bicyclooctane 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以58.3%的产率得到(2R,4R)-2-(bis-(4'-t-butylphenyl)methyl)-4-(octylcarbamoyloxy)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR MANUFACTURING OPTICALLY ACTIVE MENTHOL

  摘要：

  本发明的目的是提供一种制造具有较少步骤的光学活性薄荷醇的方法，因为所有步骤都涉及催化反应，所以产生的环境污染废物较少，并且能够节省生产成本。本发明涉及一种制造光学活性薄荷醇的方法，包括以下步骤：A-1）不对称地氢化至少一种香叶醛和柠檬醛以获得光学活性柠檬醛，B-1）在酸催化剂存在下对光学活性柠檬醛进行环闭合反应，从而获得光学活性异薄荷醇，以及C-1）对光学活性异薄荷醇进行氢化以获得光学活性薄荷醇。

  公开号：

  US20130253228A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-4-hydroxyproline-N-ethyl carbamate methyl ester 在 magnesium 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (5R,7R)-[3,3,0]-1-aza-2-oxo-3-oxa-4,4-bis-(4'-t-butylphenyl)-7-(octylcarbamoyloxy)bicyclooctane
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR MANUFACTURING OPTICALLY ACTIVE MENTHOL

  摘要：

  本发明的目的是提供一种制造具有较少步骤的光学活性薄荷醇的方法，因为所有步骤都涉及催化反应，所以产生的环境污染废物较少，并且能够节省生产成本。本发明涉及一种制造光学活性薄荷醇的方法，包括以下步骤：A-1）不对称地氢化至少一种香叶醛和柠檬醛以获得光学活性柠檬醛，B-1）在酸催化剂存在下对光学活性柠檬醛进行环闭合反应，从而获得光学活性异薄荷醇，以及C-1）对光学活性异薄荷醇进行氢化以获得光学活性薄荷醇。

  公开号：

  US20130253228A1