3-氨基甲基-4-乙基-6-甲基吡啶-2-醇 | 1346576-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氨基甲基-4-乙基-6-甲基吡啶-2-醇
• 英文名称: 3-(aminomethyl)-4-ethyl-6-methylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(aminomethyl)-4-ethyl-6-methyl-1H-pyridin-2-one
• CAS: 1346576-05-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: PAQRCBVGFAXTLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基甲基-4-乙基-6-甲基吡啶-2-醇 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.59h， 生成 N-((4-ethyl-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-1-isopropyl-6-(2,2,6,6-tetramethyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 6,5-FUSED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS CONDENSÉS EN 6,5

  摘要：

  公开号：

  WO2012118812A3
• 作为产物：
  描述：

  3-己烯-2-酮 在 Raney Ni potassium tert-butylate 、 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0 ℃ 、551.59 kPa 条件下， 反应 96.5h， 生成 3-氨基甲基-4-乙基-6-甲基吡啶-2-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES
  [FR] INDAZOLES

  摘要：

  以下披露了式(I)的吲唑化合物，其中各种基团在此处定义，并且这些化合物对治疗癌症有用。

  公开号：

  WO2011140325A1

文献信息

• Discovery of quinolone derivatives as antimycobacterial agents
  作者：Kun-Lin Liu、Fei Teng、Lu Xiong、Xiao Li、Chao Gao、Luo-Ting Yu

  DOI：10.1039/d0ra09250a

  日期：——

  6b21: MIC against M. tb H₃₇Rv = 1.2 μg mL⁻¹, MIC against drug-resistant strains = 0.9 μg mL⁻¹, solubility = 132 μg mL⁻¹, non-cytotoxicity.

  6b21：对H37Rv结核分枝杆菌的最小抑菌浓度为1.2 μg/mL，对耐药菌株的最小抑菌浓度为0.9 μg/mL，溶解度为132 μg/mL，无细胞毒性。
• [EN] SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNES SUBSTITUÉS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2012142513A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention relates to substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投与这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的的用途。
• [EN] INDOLES<br/>[FR] INDOLES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011140324A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  herein are disclosed indoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文揭示了式(I)中吲哚的各种基团的定义，并且这些吲哚对治疗癌症有用。
• [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION DU MÉTHYLE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014151142A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.

  本文提供了用于调节甲基修饰酶的药剂、组合物及其用途。
• 用于制备靶向组蛋白甲基转移酶EZH2共价抑制剂的化合物及其制备方法和用途
  申请人：四川大学

  公开号：CN112341390B

  公开（公告）日：2022-08-23

  本发明公开了一种用于制备靶向组蛋白甲基转移酶EZH2共价抑制剂的化合物及其制备方法和用途，属于化学医药领域。本发明的目的在于提供用于制备靶向组蛋白甲基转移酶EZH2共价抑制剂的化合物及其制备方法和用途，其技术方案是提供了式I所示的化合物或其药学上可接受的盐及药物组合物。体外实验证明本发明化合物可与EZH2发生共价结合，抑制活性优异，随孵育时间延长，抑制作用增强，而其非共价对照化合物活性大大降低；本发明化合物在细胞水平可明显抑制EZH2的功能，其共价作用可延长化合物对EZH2功能的抑制，为抗肿瘤药物开发和应用提供了新的选择。