摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(4-methoxyphenyl)-1-oxaspiro[3.5]nonan-2-one | 121821-97-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-methoxyphenyl)-1-oxaspiro[3.5]nonan-2-one
英文别名
——
3-(4-methoxyphenyl)-1-oxaspiro[3.5]nonan-2-one化学式
CAS
121821-97-4
化学式
C15H18O3
mdl
——
分子量
246.306
InChiKey
IHDQPNKLDDKCLQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.04
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-methoxyphenyl)-1-oxaspiro[3.5]nonan-2-one 在 magnesium bromide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以92%的产率得到2-(1-cyclohexenyl)-2-(p-methoxyphenyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    通过E 1型电离/消除β-内酯合成环状和无环βγ-不饱和car☐水杨酸
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82011-1
  • 作为产物:
    描述:
    (1-hydroxycyclohexyl)-4-methoxyphenylacetic acid吡啶苯磺酰氯 作用下, 以84%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-1-oxaspiro[3.5]nonan-2-one
    参考文献:
    名称:
    通过E 1型电离/消除β-内酯合成环状和无环βγ-不饱和car☐水杨酸
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82011-1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Photoinduced Temperature-Regulated Selective Carbene C–H Insertion for the Synthesis of Functionalized Spiro-β-lactones and -lactams
    作者:Abdur Rouf Samim Mondal、Bhismalochan Ghorai、Durga Prasad Hari
    DOI:10.1021/acs.orglett.3c01549
    日期:2023.7.14
    A temperature-regulated catalyst-free photoinduced selective carbene C–H insertion strategy was realized to efficiently synthesize spiro-β-lactones and -lactams, which hold considerable promise in drug discovery programs. The reaction shows broad applicability across a range of α-diazo esters and amides with various ring sizes and substituents and has been demonstrated to successfully achieve the late-stage
    实现了一种温度调节的无催化剂光诱导选择性卡宾C-H插入策略,可有效合成螺-β-内酯和β-内酰胺,这在药物发现项目中具有广阔的前景。该反应在一系列具有不同环尺寸和取代基的α-重氮酯和酰胺中表现出广泛的适用性,并已被证明可以成功实现天然/生物活性化合物的后期螺环化。获得的产品可以转化为螺氧杂环丁烷、氮杂环丁烷环丙烷,这些是在药物化学中具有广泛用途的特殊支架。
  • An efficient, highly regioselective synthesis of substituted (1-cyclohexenyl) acetic acid derivatives via ionization/elimination of β-lactones
    作者:T.Howard Black、Stephen L Maluleka
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95245-6
    日期:1989.1
  • BLACK, T. HOWARD;EISENBEIS, SHANE A.;MCDERMOTT, TODD S.;MALULEKA, STEPHEN+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2307-2316
    作者:BLACK, T. HOWARD、EISENBEIS, SHANE A.、MCDERMOTT, TODD S.、MALULEKA, STEPHEN+
    DOI:——
    日期:——
  • BLACK, T HOWARD;MALULEKA, STEPHEN L., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N 5, C. 531-534
    作者:BLACK, T HOWARD、MALULEKA, STEPHEN L.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯