3,3-bis-(4-bromophenyl)-prop-2-en-1-ol | 303110-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-bis-(4-bromophenyl)-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: 3,3-bis-(4-bromophenyl)-pro-2-en-1-ol；3,3-bis-(4-bromophenyl)prop-2-en-1-ol；3,3-bis(4-bromophenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 303110-96-5
• 化学式: C₁₅H₁₂Br₂O
• 分子量: 368.068
• InChiKey: ZIIDKGTZLJXCQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.623±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis-(4-bromophenyl)-prop-2-en-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到1,1-bis-(4-bromo-phenyl)-3-chloropropene
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141295

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,3-bis(4-bromophenyl)acrylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,3-bis-(4-bromophenyl)-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds, their preparation and use

  摘要：

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组合物的用途，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可能对通过过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病的治疗和/或预防有用，特别是PPAR&dgr;亚型。

  公开号：

  US20030139473A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL IN TREATING PPAR MEDIATED DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES TRAITANT LES MALADIES MEDIEES PAR LE PPAR
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004037775A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharma-ceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPARδ suptype.

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组合物的用途，包含这些化合物的药物组合物以及利用这些化合物和组合物进行治疗的方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPARδ亚型。
• Oxidative Isomerization of Vinylidenecyclopropanes to Dimethylenecyclopropanes and Brønsted Acid-Catalyzed Further Transformation
  作者：Bei-Li Lu、Min Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201001484

  日期：2011.1

  Oxidative isomerization of vinylidenecyclopropanes 1 produces dimethylenecyclopropane aldehydes 2 in moderate to good yields using tetrapropylammonium perruthenate (TPAP)/4-methylmorpholine N-oxide (NMO) as a catalytic system and the obtained dimethylenecyclopropanes 3 can be transformed to indene derivatives smoothly in the presence of Bronsted acid (HOTf). The scope and limitations as well as the

  使用四丙基过钌酸铵 (TPAP)/4-甲基吗啉 N-氧化物 (NMO) 作为催化体系，亚乙烯基环丙烷 1 的氧化异构化产生中等至良好产率的二亚甲基环丙烷醛 2，并且所获得的二亚甲基环丙烷 3 可以在存在下顺利转化为茚衍生物布朗斯台德酸 (HOTf)。已经讨论了范围和限制以及可能的机制。
• [EN] NOVEL VINYL CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL USE<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'ACIDE VINYLCARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2004022533A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Novel compounds of the general formula (I), the use of these compounds as pharmaceutical compositions, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of treatment employing these compounds and compositions. The present compounds may be useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR), in particular the PPAR DELTA suptype.

  通用公式（I）的新化合物，这些化合物作为药物组合物的使用，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的治疗方法。这些化合物可能在治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）介导的疾病中有用，特别是PPAR DELTA 亚型。
• Compounds, their preparation and use
  申请人：Murray Anthony

  公开号：US06972294B1

  公开（公告）日：2005-12-06

  Disclosed are novel compounds of formula (I) wherein A 1 , A 2 , Ar, R 5 , R 6 , R 8 , M, Q, Y, Z, k, m and n are as defined in the specification. These compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR). Such conditions include diabetes and obesity.

  揭示了一种新的化合物，其化学式为(I)，其中A1、A2、Ar、R5、R6、R8、M、Q、Y、Z、k、m和n的定义如规范中所述。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病方面具有用途，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）。这些疾病包括糖尿病和肥胖症。
• Switching subtype-selectivity: Fragment replacement strategy affords novel class of peroxisome proliferator-activated receptor α/δ (PPARα/δ) dual agonists
  作者：Ryuta Shioi、Shogo Okazaki、Tomomi Noguchi-Yachide、Minoru Ishikawa、Makoto Makishima、Yuichi Hashimoto、Takao Yamaguchi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.05.037

  日期：2017.7

  contain a carboxylic acid (CA) or thiazolidinedione (TZD) structure (acidic head group) that is essential for activity. We recently discovered non-CA/TZD class PPARα/δ partial agonists, which contain an acetamide moiety and adjacent methyl group, linked to a 1,2,4-oxadiazole ring (“fragment a”). We hypothesized that the acetamide structure might interact with the CA/TZD-binding pocket. To test this

  过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）是治疗血脂异常，2型糖尿病，心血管疾病，非酒精性脂肪肝和非酒精性脂肪性肝炎的重要药物靶标，并且人们已经在努力开发新的PPAR配体。但是，大多数现有的PPAR配体都含有对活性至关重要的羧酸（CA）或噻唑烷二酮（TZD）结构（酸性头基）。我们最近发现了非CA / TZD类PPARα/δ部分激动剂，其中包含与1，2，4-恶二唑环（“片段a”）相连的乙酰胺部分和相邻的甲基。我们假设乙酰胺结构可能与CA / TZD结合口袋相互作用。为了验证这一想法，我们首先用一种在PPAR激动剂中经常发现的α-烷氧基-CA结构取代了其中一种化合物中的片段a。第二，我们用乙酰胺基片段a取代了一些报道的PPAR激动剂的α-烷氧基-CA头基。通过基于细胞的报告基因分析评估了合成的杂化化合物对PPAR（PPARα，PPARγ和PPARδ）的激动活性。所有杂种分子均表现出PPAR激动活性