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7-methyl-1-propylindoline-2,3-dione | 63725-88-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-methyl-1-propylindoline-2,3-dione
英文别名
7-methyl-1-propyl-indole-2,3-dione;7-Methyl-1-propyl-1H-indole-2,3-dione;7-methyl-1-propylindole-2,3-dione
7-methyl-1-propylindoline-2,3-dione化学式
CAS
63725-88-2
化学式
C12H13NO2
mdl
MFCD05668279
分子量
203.241
InChiKey
YYCVTBFPMAFAQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    332.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-methyl-1-propylindoline-2,3-dione氨基硫脲盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以89%的产率得到1-Propyl-7-methylisatin 3-thiosemicarbazone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of indole derivatives and their antiviral activity
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00765213
  • 作为产物:
    描述:
    氧气 、 tris(p-bromophenylammoniumyl) hexachloroantimonate 作用下, 反应 36.0h, 以88%的产率得到7-methyl-1-propylindoline-2,3-dione
    参考文献:
    名称:
    活性sp 3 C–H键氧化引发的sp 3 –sp 2 N-芳基甘氨酸酰胺的连续CH–H功能化:Isatins的构建
    摘要:
    在催化三芳基胺自由基阳离子的存在下,N-芳基甘氨酸酰胺的sp 3 –sp 2连续C–H官能化得以实现,从而以高收率提供了一系列靛红衍生物。在这种转变中,相对活跃的sp 3 C–H键的初始有氧氧化引发了随后的分子内环化反应,其中苯胺基团被用作可移动的辅助基团,以实现连续过程。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.7b01480
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文献信息

  • ZHAVRID, S. V.;SHASHIXINA, M. N.;GRIBKOVA, N. V.;KAZAK, N. F.;MIXALEVA, A+, XIM.-FARMATS. ZH., 1983, 17, N 2, 153-158
    作者:ZHAVRID, S. V.、SHASHIXINA, M. N.、GRIBKOVA, N. V.、KAZAK, N. F.、MIXALEVA, A+
    DOI:——
    日期:——
  • Active sp<sup>3</sup> C–H Bond Oxidation Initiated sp<sup>3</sup>–sp<sup>2</sup> Consecutive C–H Functionalization of <i>N</i>-Arylglycine Amides: Construction of Isatins
    作者:Honghe Ji、Yingzu Zhu、Yu Shao、Jing Liu、Yu Yuan、Xiaodong Jia
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01480
    日期:2017.9.15
    cation, an sp3–sp2 consecutive C–H functionalization of N-arylglycine amides was achieved, providing a series of isatin derivatives in high yields. In this transformation, the initial aerobic oxidation of the relatively active sp3 C–H bonds triggered the following intramolecular cyclization, in which the aniline group was employed as a removable auxiliary group to enable the consecutive process.
    在催化三芳基胺自由基阳离子的存在下,N-芳基甘氨酸酰胺的sp 3 –sp 2连续C–H官能化得以实现,从而以高收率提供了一系列靛红衍生物。在这种转变中,相对活跃的sp 3 C–H键的初始有氧氧化引发了随后的分子内环化反应,其中苯胺基团被用作可移动的辅助基团,以实现连续过程。
  • Synthesis of indole derivatives and their antiviral activity
    作者:S. V. Zhavrid、M. N. Shashikhina、N. V. Gribkova、N. F. Kazak、A. I. Mikhaleva、B. A. Trofimov、A. N. Vasil'ev、G. I. Zhungietu、M. A. Rekhter、O. M. Radul、L. A. Blad、S. M. Bukhanyuk、L. M. Zorin
    DOI:10.1007/bf00765213
    日期:1983.2
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