2-<1-(acetoxymethyl)vinyl>-2,3-dihydrobenzofuran | 66614-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2-<1-(acetoxymethyl)vinyl>-2,3-dihydrobenzofuran
• 英文别名: 2-(2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)prop-2-enyl acetate
• CAS: 66614-27-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: AXSIWEUQOZLDBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<1-(acetoxymethyl)vinyl>-2,3-dihydrobenzofuran 在 氢氧化钾 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 5-acetyl-2-<1-(hydroxymethyl)vinyl>-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Racemic Fomannoxin, Anodendroic Acid, and 5-Acetyl-2-[1-(hydroxymethyl)vinyl]-2,3-dihydrobenzofuran

  摘要：

  2-异丙烯基-2,3-二氢苯呋喃通过两种新方法有效制备。Fomannoxin和5-乙酰基-2-[1-(羟甲基)乙烯基]-2,3-二氢苯呋喃是从2-异丙烯基-2,3-二氢苯呋喃合成的，而阴树酸则是从2-(1-羟基-1-甲基乙基)-2,3-二氢苯呋喃合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2500
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2-甲基-2-丁烯 在 selenium(IV) oxide 、 sodium 作用下， 反应 5.75h， 生成 2-<1-(acetoxymethyl)vinyl>-2,3-dihydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Racemic Fomannoxin, Anodendroic Acid, and 5-Acetyl-2-[1-(hydroxymethyl)vinyl]-2,3-dihydrobenzofuran

  摘要：

  2-异丙烯基-2,3-二氢苯呋喃通过两种新方法有效制备。Fomannoxin和5-乙酰基-2-[1-(羟甲基)乙烯基]-2,3-二氢苯呋喃是从2-异丙烯基-2,3-二氢苯呋喃合成的，而阴树酸则是从2-(1-羟基-1-甲基乙基)-2,3-二氢苯呋喃合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2500

文献信息

• KAWASE Y.; YAMAGUCHI S.; KONDO S.; SHIMOKAWA K., CHEM. LETT., 1978, NO 3, 253-254
  作者：KAWASE Y.、 YAMAGUCHI S.、 KONDO S.、 SHIMOKAWA K.

  DOI：——

  日期：——