2-((4-(6-benzyloxy-2-naphthyloxy)phenyl)acetylamino)benzoic acid methyl ester | 174567-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-(6-benzyloxy-2-naphthyloxy)phenyl)acetylamino)benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(4-(6-benzyloxy-2-naphthyloxy)phenylacetamido)benzoate；Methyl 2-[[2-[4-(6-phenylmethoxynaphthalen-2-yl)oxyphenyl]acetyl]amino]benzoate
• CAS: 174567-99-8
• 化学式: C₃₃H₂₇NO₅
• 分子量: 517.581
• InChiKey: FMTULLLGJXDJSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-(6-benzyloxy-2-naphthyloxy)phenyl)acetylamino)benzoic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-[[2-[4-(6-Phenylmethoxynaphthalen-2-yl)oxyphenyl]acetyl]amino]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型萘衍生物可作为人类免疫球蛋白E抗体产生的抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列在2位带有多个取代基的萘衍生物，以评估其对由抗CD40抗体（α-CD40）激发的人外周血单核细胞对免疫球蛋白E（IgE）抗体产生的抑制作用，白介素4（IL-4）和白介素10（IL-10）。在2萘基核和邻氨基苯甲酸之间具有1,4-亚苯基间隔区的化合物优先于IgG抗体在体外抑制IgE抗体的产生，而不会影响细胞生存力。邻氨基苯甲酸部分的缺失减少了抑制活性。将2-萘基变为1-萘基或苯基核不会导致效力改变，表明该位置的芳族基团对于抑制活性是必不可少的。另一方面，更改1 将4-亚苯基间隔基与1，3-亚苯基间隔基导致效力降低。类似地，当2位的CO2H部分移至末端苯的3位或4位时，抑制活性丧失。这些观察结果表明，邻氨基苯甲酸部分周围的构象影响了对IgE生物合成的抑制活性。2-（4-（2-萘氧基）苯甲酰胺基）苯甲酸（29）似乎是IgE产生比IgG产生更有效的抑制剂。亚甲基在亚苯基间和酰胺部分之​

  DOI：

  10.1021/jm9605041
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 在 lithium hydroxide 、 草酰氯 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 89.5h， 生成 2-((4-(6-benzyloxy-2-naphthyloxy)phenyl)acetylamino)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型萘衍生物可作为人类免疫球蛋白E抗体产生的抑制剂。

  摘要：

  制备了一系列在2位带有多个取代基的萘衍生物，以评估其对由抗CD40抗体（α-CD40）激发的人外周血单核细胞对免疫球蛋白E（IgE）抗体产生的抑制作用，白介素4（IL-4）和白介素10（IL-10）。在2萘基核和邻氨基苯甲酸之间具有1,4-亚苯基间隔区的化合物优先于IgG抗体在体外抑制IgE抗体的产生，而不会影响细胞生存力。邻氨基苯甲酸部分的缺失减少了抑制活性。将2-萘基变为1-萘基或苯基核不会导致效力改变，表明该位置的芳族基团对于抑制活性是必不可少的。另一方面，更改1 将4-亚苯基间隔基与1，3-亚苯基间隔基导致效力降低。类似地，当2位的CO2H部分移至末端苯的3位或4位时，抑制活性丧失。这些观察结果表明，邻氨基苯甲酸部分周围的构象影响了对IgE生物合成的抑制活性。2-（4-（2-萘氧基）苯甲酰胺基）苯甲酸（29）似乎是IgE产生比IgG产生更有效的抑制剂。亚甲基在亚苯基间和酰胺部分之​

  DOI：

  10.1021/jm9605041

文献信息

• Cancer remedy comprising anthranilic acid derivatives as active ingredients
  申请人：——

  公开号：US20030220402A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  A cancer remedy comprising a compound represented by the following formula as an active ingredient: 1 wherein, X represents a group represented by either of the following formulae: 2 wherein, R 1 and R 2 represent each a hydrogen atom, a hydroxy group, a trihalomethyl group, a C 1 -C 12 alkoxy group or alkylthio group, a (substituted) C 7 -C 11 aralkyloxy group or a (substituted) C 3 -C 10 alkenyloxy group; R 4 and R 5 represent each a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group or a C 1 -C 4 alkoxy group; A represents —O—, —S—, —S(═O)—, —S(═O) 2 —, —CH 2 —, —OCH 2 —, —SCH 2 , —C(═O)— or —CH(OR 6 )—; Y represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a nitrile group, an amino group, —COOR 7 , —NHCOR 8 or —NHSO 2 R 9 ; E represents —C(═O)—, —CR 10 R 11 C(═O)—, —CH 2 CH 2 C(═O)— or —CH═CHC(═O)—; G represents a hydrogen atom, a hydroxy group, —SO 2 NH 2 , —COOR 3 , —CN or a tetrazol-5-yl group; and Z represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group or a methyl group.

  一种癌症疗法，包括以下公式所代表的化合物作为活性成分：其中，X代表以下任一公式所代表的基团：其中，R1和R2分别代表氢原子、羟基、三卤甲基基团、C1-C12烷氧基或烷基硫基团、(取代)C7-C11芳基氧基团或(取代)C3-C10烯基氧基团；R4和R5分别代表氢原子、卤素原子、C1-C4烷基团或C1-C4烷氧基团；A代表—O—、—S—、—S(═O)—、—S(═O)2—、—CH2—、—OCH2—、—SCH2、—C(═O)—或—CH(OR6)—；Y代表氢原子、卤素原子、硝基、腈基、氨基、—COOR7、—NHCOR8或—NHSO2R9；E代表—C(═O)—、—CR10R11C(═O)—、—CH2CH2C(═O)—或—CH═CHC(═O)—；G代表氢原子、羟基、—SO2NH2、—COOR3、—CN或氮杂四唑-5-基团；Z代表氢原子、卤素原子、硝基或甲基。
• Anthranilic acid derivatives
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US06649656B1

  公开（公告）日：2003-11-18

  The present invention relates to an anthranilic acid derivative expressed by the following formula (1) or the following formula (2), or its pharmacologically permissible salt or solvate.

  本发明涉及以下化学式（1）或以下化学式（2）所表示的邻氨基苯甲酸衍生物，或其在药理学上可接受的盐或溶剂化合物。
• Anthranilic acid derivative
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：US20030232811A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The present invention relates to an anthranilic acid derivative expressed by the following formula (1) or the following formula (2), or its pharmacologically permissible salt or solvate. 1

  本发明涉及下列式(1)或下列式(2)所表示的一个蒽酰氨基酸衍生物，或其药学上允许的盐或溶剂。1
• Cancer remedy comprising anthranilic acid derivatives as active ingredient
  申请人：Tsuchiya Naoki

  公开号：US20050027008A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  A cancer remedy comprising a compound represented by the following formula as an active ingredient: wherein, X represents a group represented by either of the following formulae: wherein, R 1 and R 2 represent each a hydrogen atom, a hydroxy group, a trihalomethyl group, a C 1 -C 12 alkoxy group or alkylthio group, a (substituted) C 7 -C 11 aralkyloxy group or a (substituted) C 3 -C 10 alkenyloxy group; R 4 and R 5 represent each a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1 -C 4 alkyl group or a C 1 -C 4 alkoxy group; A represents —O—, —S—, —S(═O)—, —S(═O) 2 —, —CH 2 —, —OCH 2 —, —SCH 2 , —C(═O)— or —CH(OR 6 )—; Y represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a nitrile group, an amino group, —COOR 7 , —NHCOR 8 or —NHSO 2 R 9− ; E represents —C(═O)—, —CR 10 R 11 C(═O)—, —CH 2 CH 2 C(═O)— or —CH═CHC(═O)—; G represents a hydrogen atom, a hydroxy group, —SO 2 NH 2 , —COOR 3 , —CN or a tetrazol- 5 -yl group; and Z represents a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group or a methyl group.

  一种癌症疗法，包括以下公式所表示的化合物作为活性成分： 其中，X表示以下任一公式所表示的基团： 其中，R1和R2分别表示氢原子、羟基、三卤甲基基团、C1-C12烷氧基团或烷硫基团、(取代)C7-C11芳基烷氧基团或(取代)C3-C10烯氧基团；R4和R5分别表示氢原子、卤素原子、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基团；A表示—O—、—S—、—S(═O)—、—S(═O)2—、—CH2—、—OCH2—、—SCH2、—C(═O)—或—CH(OR6)—；Y表示氢原子、卤素原子、硝基、腈基、氨基、—COOR7、—NHCOR8或—NHSO2R9−；E表示—C(═O)—、—CR10R11C(═O)—、—CH2CH2C(═O)—或—CH═CHC(═O)—；G表示氢原子、羟基、—SO2NH2、—COOR3、—CN或四氮唑-5-基团；Z表示氢原子、卤素原子、硝基或甲基基团。
• ANTHRANILIC ACID DERIVATIVES
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1101755A1

  公开（公告）日：2001-05-23

  The present invention relates to an anthranilic acid derivative expressed by the following formula (1) or the following formula (2), or its pharmacologically permissible salt or solvate.

  本发明涉及一种由下式（1）或下式（2）表示的蒽酸衍生物，或其药理允许的盐或溶液。